CAS 145038-53-5
:Fmoc-L-Ácido aspártico 4-metil éster
Descrição:
Fmoc-L-Ácido aspártico 4-metil éster é um derivado do ácido aspártico, um aminoácido que desempenha um papel crucial na síntese de proteínas. Este composto apresenta um grupo protetor de 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), que é comumente usado na síntese de peptídeos para proteger o grupo amino durante o processo de acoplamento. A presença do grupo éster metílico aumenta a lipofilicidade da molécula, facilitando sua incorporação em várias aplicações bioquímicas. Fmoc-L-Ácido aspártico 4-metil éster é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida, onde serve como um bloco de construção para a formação de peptídeos e proteínas. Sua estrutura permite a desproteção seletiva em condições brandas, tornando-o uma ferramenta valiosa na química orgânica sintética. O composto é geralmente caracterizado por sua estabilidade em condições laboratoriais padrão, embora deva ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial do grupo Fmoc. No geral, esta substância é significativa no campo da bioquímica e do desenvolvimento farmacêutico, particularmente na síntese de terapias baseadas em peptídeos.
Fórmula:C20H19NO6
InChI:InChI=1/C20H19NO6/c1-26-18(22)10-17(19(23)24)21-20(25)27-11-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,16-17H,10-11H2,1H3,(H,21,25)(H,23,24)/t17-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=HSOKCYGOTGVDHL-KRWDZBQOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC(OC)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- (2S)-2-([[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
- (2S)-2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
- 4-Methyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-methyl ester
- Fmoc-Asp(Ome)-Oh
- Fmoc-Asp-Ome
- Fmoc-L-Asp-Ome
- Fmoc-L-Aspartic acid methyl ester
- N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Aspartic acid 4-methyl ester
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl ester
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Aspartic Acid Alpha-Methyl Ester
- N-Alpha-(9-Fluoroenylmethyloxycarbonyl)-L-Aspartic Acid Alpha-Methyl Ester
- N-α-Fmoc-L-aspartic acid β-methyl ester
- 4-Methyl hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate
- L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-methyl ester
- Fmoc-L-Asp(OMe)-OH
- Fmoc-L-7-AzaTrp-OH
- N-FMoc-L-aspartic acid 4-Methyl ester, 97%
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoicaci
- N-Fmoc-L-asparticacid4-methylester,97%
- 2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]amino]-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Asp(OMe)-OH
- FMoc-Aspartic acid 4-Methyl ester
- Fmoc-L-Aspartic acid 4-methyl ester USP/EP/BP
- Fmoc-L-Aspartic acid 4-methyl ester
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N-Fmoc-L-aspartic acid 4-methyl ester, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C20H19NO6Pureza:97%Cor e Forma:White to pale cream, Powder or crystalline powder or solidPeso molecular:369.37Fmoc-Asp(OMe)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4046252.</p>Fórmula:C20H19NO6Pureza:100.0%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:369.37L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-methyl ester
CAS:Fórmula:C20H19NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.3680N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl ester
CAS:N-9-Fluorenylmethoxycarbonylaspartic acid β-methyl esterPureza:98%Peso molecular:369.37g/molFmoc-Asp(OMe)-OH
CAS:<p>M06212 - Fmoc-Asp(OMe)-OH</p>Fórmula:C20H19NO6Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.373Fmoc-Asp(OMe)-OH
CAS:Produto Controlado<p>Applications Fmoc-Asp(OMe)-OH is a useful research intermediate used in the solid phase synthesis of peptides as selective caspase-3 peptide inhibitors.<br>References Grimm, Erich L., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 845 (2004); Vickers, C. J., et al.: J. Am. Chem. Soc., 135, 12869 (2013)<br></p>Fórmula:C20H19NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:369.37






