CAS 145106-43-0
:(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminociclopentanol
Descrição:
(1S,2S)-trans-N-Boc-2-aminociclopentanol é um composto quiral caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um anel de ciclopentano e um grupo amino. A designação "N-Boc" indica que o grupo amino está protegido por um grupo tert-butiloxicarbonilo (Boc), um grupo protetor comum na síntese orgânica que melhora a estabilidade e reatividade da amina. A configuração (1S,2S) significa a estereoquímica específica nos centros quirais, que é crucial para sua atividade biológica e interações. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos e outras moléculas biologicamente ativas devido à sua capacidade de servir como um bloco de construção na síntese assimétrica. Sua solubilidade e reatividade podem variar dependendo do solvente e das condições utilizadas, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica. Além disso, a presença do grupo Boc permite uma desproteção seletiva, facilitando a funcionalização adicional do grupo amino em reações subsequentes.
Fórmula:C10H19NO3
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Carbamic acid, N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C10H19NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:201.2628tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamate
CAS:tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]carbamatePureza:97%Peso molecular:201.27g/moltert-Butyl ((1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl)carbamate
CAS:Fórmula:C10H19NO3Pureza:95%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:201.266


