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CAS 1451391-19-7

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2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboronado caracterizado por sua estrutura única de anel de dioxaborolano contendo boro. Este composto apresenta um grupo fenila substituído por átomos de bromo e flúor, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas. A presença da parte dioxaborolana sugere aplicações potenciais em síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, onde compostos de boro são frequentemente utilizados como intermediários. Os volumosos substituintes tetrametílicos contribuem para a hindrance estérica do composto, o que pode afetar sua solubilidade e reatividade. Além disso, os substituintes halogênios podem aumentar o caráter eletrofílico do composto, tornando-o adequado para várias transformações químicas. No geral, as características estruturais deste composto o posicionam como um bloco de construção valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam determinação experimental para aplicações precisas.
Fórmula:C12H15BBrFO2
InChI:InChI=1S/C12H15BBrFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=CVLFCLUICLFWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Br)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-bromo-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester
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