
CAS 1451391-54-0
:Ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborônico
Descrição:
O ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo hidroximetil e um grupo metil ligados a um anel fenílico, contribuindo para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas. Normalmente, é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, tornando-o útil em várias aplicações químicas. A parte do ácido borônico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na síntese orgânica para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelo pH e pela presença de outros grupos funcionais, o que é crucial para sua aplicação em vias sintéticas e potenciais usos terapêuticos. No geral, o ácido 3-hidroximetil-4-metilfenilborônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na síntese orgânica quanto no desenvolvimento farmacêutico.
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Boronic acid, B-[3-(hydroxymethyl)-4-methylphenyl]-
CAS:Fórmula:C8H11BO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:165.98213-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:3-Hydroxymethyl-4-methylphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:165.98214g/mol



