
CAS 1451391-70-0
:Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borônico
Descrição:
Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico substituído por átomos de bromo e cloro, contribuindo para sua reatividade e potencial para uma maior funcionalização. O grupo etóxi melhora sua solubilidade em solventes orgânicos, facilitando seu uso em várias reações químicas. Os ácidos bóricos são tipicamente usados em reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. A presença de substituintes halogênios também pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando potencialmente sua reatividade e interações com outras espécies químicas. No geral, Ácido b-(5-bromo-3-cloro-2-etoxifenil)borônico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética e na ciência dos materiais.
Fórmula:C8H9BBrClO3
InChI:InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-8-6(9(12)13)3-5(10)4-7(8)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=CBQUBIYNGMJEAW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(B(O)O)C=C(Br)C=C1Cl
Sinónimos:- B-(5-Bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(5-bromo-3-chloro-2-ethoxyphenyl)-
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5-Bromo-3-chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BBrClO3Pureza:>95%Peso molecular:279.3233

