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CAS 1451392-87-2

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Ácido borônico de (6-bromo-3-cloro-2-fluorofenil)

Descrição:
Ácido borônico de (6-bromo-3-cloro-2-fluorofenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por átomos de halogênio. O composto apresenta um átomo de bromo na posição 6, um átomo de cloro na posição 3 e um átomo de flúor na posição 2 do anel fenílico, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os valiosos na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. Este composto pode exibir solubilidade moderada em solventes polares e pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e coordenação com catalisadores metálicos. Seus substituintes halogênio podem influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade, tornando-o um bloco de construção útil na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C6H4BBrClFO2
InChI:InChI=1S/C6H4BBrClFO2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
Chave InChI:InChIKey=RQWDCSBDDYTXMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=CC=C1Br
Sinónimos:
  • 2-Fluoro-3-chloro-6-bromophenylboronic acid
  • B-(6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • (6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)-
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