CAS 1451393-04-6
:Ácido 3-boro-6-cloro-2-fluorobenzóico
Descrição:
Ácido 3-boro-6-cloro-2-fluorobenzóico é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua reatividade em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. A presença de um átomo de cloro e um átomo de flúor no anel aromático contribui para suas propriedades eletrônicas únicas, influenciando sua reatividade e solubilidade. Este composto normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares, o que é comum para ácidos carboxílicos. Seu átomo de boro pode formar complexos com vários ligantes, aumentando sua utilidade em química medicinal e ciência dos materiais. A estrutura do composto permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, Ácido 3-boro-6-cloro-2-fluorobenzóico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.
Fórmula:C7H5BClFO4
InChI:InChI=1S/C7H5BClFO4/c9-4-2-1-3(8(13)14)6(10)5(4)7(11)12/h1-2,13-14H,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=QIBCTDACDCASNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinónimos:- 3-Borono-6-chloro-2-fluorobenzoic acid
- Benzoic acid, 3-borono-6-chloro-2-fluoro-
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3-Carboxy-4-chloro-2-fluorophenylboronic acid
CAS:3-Carboxy-4-chloro-2-fluorophenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:218.37g/mol


