CAS 1451393-07-9
:Ácido b-[2-flúor-3-formil-4-(trifluorometil)fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[2-flúor-3-formil-4-(trifluorometil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo trifluorometila, que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A presença de um substituinte fluoro e um grupo formila contribui para suas propriedades eletrônicas, afetando potencialmente sua reatividade em reações de acilo cruzado. Os ácidos bóricos são tipicamente estáveis em condições ambientes, mas podem ser sensíveis à umidade e ao ar, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Este composto pode ser utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. Suas características estruturais únicas o tornam um assunto de interesse na pesquisa focada em novos materiais e descoberta de medicamentos.
Fórmula:C8H5BF4O3
InChI:InChI=1S/C8H5BF4O3/c10-7-4(3-14)5(8(11,12)13)1-2-6(7)9(15)16/h1-3,15-16H
Chave InChI:InChIKey=XAJUAAWSBUIORP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(C=O)C(F)=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:- B-[2-Fluoro-3-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[2-fluoro-3-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-
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(2-fluoro-3-formyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)boronicacid
CAS:Fórmula:C8H5BF4O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:235.9281

