
CAS 1451393-14-8
:Ácido b-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(fenilmetoxi)fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(fenilmetoxi)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um grupo fenilmetóxi, que melhora sua solubilidade e reatividade, e a presença de substituintes de bromo e flúor no anel aromático contribui para suas propriedades eletrônicas e potencial reatividade. A parte ácida bórica permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a disposição específica dos substituintes pode influenciar a atividade biológica do composto, tornando-o um candidato para investigação adicional no desenvolvimento de medicamentos. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química sintética e seu papel no desenvolvimento de moléculas orgânicas complexas.
Fórmula:C13H10BBrF2O3
InChI:InChI=1S/C13H10BBrF2O3/c15-9-6-10(16)11(14(18)19)12(17)13(9)20-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6,18-19H,7H2
Chave InChI:InChIKey=ZROLYOUHNLANTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCC2=CC=CC=C2)=C(Br)C=C1F
Sinónimos:- Boronic acid, B-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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3-Benzyloxy-4-bromo-2,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C13H10BBrF2O3Pureza:97%Peso molecular:342.9285

