
CAS 1451393-16-0
:Ácido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilborônico
Descrição:
Ácido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por átomos de bromo, cloro e flúor, que podem influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença desses halogênios geralmente aumenta a eletrofilicidade do composto e pode afetar sua interação com nucleófilos. Além disso, o grupo ácido bórico contribui para sua acidez, permitindo que participe de reações ácido-base. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e ciência dos materiais devido ao seu potencial no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua combinação única de substituintes halogênios também pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o um assunto de interesse na pesquisa focada no desenvolvimento de novos materiais ou produtos farmacêuticos.
Fórmula:C6H4BBrClFO2
Sinónimos:- 3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
- 1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzene
- Boronic acid, B-(3-bromo-2-chloro-6-fluorophenyl)-
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3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BBrClFO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.26123-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acidFórmula:C6H4BBrClFO2Pureza:≥95%Cor e Forma: white to off-white powderPeso molecular:253.26g/mol


