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CAS 1451393-19-3

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Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborônico

Descrição:
Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 2 e 3, melhorando suas propriedades eletrônicas e potencialmente influenciando sua reatividade. A presença de um grupo benzyloxi na posição 6 contribui para sua lipofilicidade e pode afetar sua solubilidade e interação com alvos biológicos. Como um ácido bórico, pode participar de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, os substituintes de flúor podem conferir características únicas, como maior estabilidade metabólica e farmacocinética alterada no desenvolvimento de medicamentos. No geral, Ácido 2,3-difluoro-6-benzyloxifenilborônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C13H11BF2O3
Sinónimos:
  • 2,3-Difluoro-6-benzyloxyphenylboronic acid
  • 6-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-
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