
CAS 1451393-21-7
:Ácido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de bromo, um átomo de cloro e um grupo trifluorometila, que contribuem para suas propriedades eletrônicas e estéricas únicas. O grupo trifluorometila é particularmente notável por aumentar a lipofilicidade e influenciar a reatividade do composto. A presença de substituintes halogênios também pode afetar a estabilidade e solubilidade do composto em diferentes solventes. Como um ácido bórico, pode participar de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, a estrutura distintiva deste composto e seus grupos funcionais o tornam um candidato significativo para pesquisa em farmacêutica e ciência dos materiais.
Fórmula:C7H4BBrClF3O2
InChI:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-6(10)4(8(14)15)1-3(5)7(11,12)13/h1-2,14-15H
Chave InChI:InChIKey=SGGXNNDOQRLDIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Br
Sinónimos:- Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Fórmula:C7H4BBrClF3O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.2687

