CAS 1452-17-1
:3-Isotiazolcarbonitrila
Descrição:
3-Isotiazolcarbonitrila é um composto heterocíclico caracterizado pela presença de grupos funcionais tanto isotiazol quanto nitrilo. Apresenta um anel de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. O composto é tipicamente um sólido incolor a amarelo pálido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. Exibe polaridade moderada, o que influencia sua solubilidade em vários solventes orgânicos. A presença do grupo nitrilo confere reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. Além disso, 3-Isotiazolcarbonitrila pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições, expandindo ainda mais sua utilidade na química sintética. Seu perfil de estabilidade e reatividade o torna um composto de interesse em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química medicinal e ciência dos materiais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C4H2N2S
InChI:InChI=1S/C4H2N2S/c5-3-4-1-2-7-6-4/h1-2H
Chave InChI:InChIKey=RKKGUHKROGFETL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1C=CSN1
Sinónimos:- 3-Cyanoisothiazole
- 3-Isothiazolecarbonitrile
- 1,2-Thiazole-3-carbonitrile
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Isothiazole-3-carbonitrile
CAS:Isothiazole-3-carbonitrileFórmula:C4H2N2SPureza:95%Cor e Forma: brown to dark brown crystalline powderPeso molecular:110.14g/molIsothiazole-3-carbonitrile
CAS:<p>Isothiazole-3-carbonitrile is a chemical compound that contains a nitrile group with two isothiazole rings. It is used in the synthesis of urea and in the production of carbon tetrachloride. This chemical has been shown to cause hypotoxicity mediated by cyano, epithelioma, disulfide, pyridine, carbon disulfide, dichloro, industrial, cutaneum and cancer. Isothiazole-3-carbonitrile has been shown to act as a signal molecule that can inhibit chlorine and cyanide reactions by acting as a competitive inhibitor.</p>Fórmula:C2H2N2SPureza:Min. 95%Peso molecular:110.14 g/mol




