CAS 14523-22-9
:Ródio, tetracarbonil-di-μ-clorodi-
Descrição:
Ródio, tetracarbonil-di-μ-clorodi- é um composto de coordenação que apresenta o ródio como o átomo central de metal, coordenado por ligantes de monóxido de carbono (CO) e íons cloreto. Este composto é caracterizado por sua estrutura única, onde dois centros de ródio são ligados por dois íons cloreto, e cada átomo de ródio é ainda coordenado a dois ligantes de monóxido de carbono. A presença de monóxido de carbono contribui para a estabilidade do composto e sua capacidade de participar em várias reações químicas, incluindo processos catalíticos. Os complexos de ródio são conhecidos por suas aplicações em catálise, particularmente em síntese orgânica e processos industriais, devido à sua capacidade de facilitar reações como hidrogenação e carbonilação. A designação tetracarbonil-di-μ-cloreto-di- indica a disposição específica dos ligantes ao redor dos centros de ródio, o que influencia a reatividade e propriedades do composto. No geral, este composto exemplifica a rica química dos complexos de metais de transição, particularmente aqueles que envolvem ródio, que é valorizado por suas capacidades catalíticas e propriedades eletrônicas únicas.
Fórmula:C4Cl2O4Rh2
InChI:InChI=1S/4CO.2ClH.2Rh/c4*1-2;;;;/h;;;;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2
Chave InChI:InChIKey=FGKDXBICTVUSPK-UHFFFAOYSA-L
SMILES:C(#O)[Rh+]1(C#O)[Cl-][Rh+](C#O)(C#O)[Cl-]1
Sinónimos:- Bis(chlororhodiumdicarbonyl)
- Bis(dicarbonyl(μ-chloro)rhodium)
- Bis(dicarbonylchlororhodium)
- Bis(dicarbonylrhodium chloride)
- Bis(μ-chloro)bis(dicarbonylrhodium)
- Carbon Monoxide
- Chlorodicarbonylrhodium dimer
- Chlorodicarbonylrhodium(I) dimer
- Chlororhodium dicarbonyl dimer
- Di-Mu-Chloro-Bis(Dicarbonylrhodium)
- Di-My-Chloro-Tetracarbonyldirhodium
- Di-mu-chloro-tetracarbonyldirhodium
- Di-Μ-Chloro-Bis(Dicarbonylrhodium)
- Di-Μ-Cloro-Bis(Dicarbonilrodio)
- Di-μ-Chlorotetracarbonyldirhodium(I)
- Di-μ-chlor-bis(dicarbonylrhodium)
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- Dicarbonylrhodium chloride dimer
- Dichloride
- Dichlorodirhodiumtetracarbonyl
- Dichlorotetracarbonyldirhodium
- Dirhodium tetracarbonyl dichloride
- Nsc 120116
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- Rhodium carbonyl chloride (Rh<sub>2</sub>(CO)<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>)
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- Rhodium(+1) Cation
- Rhodium, tetracarbonyldi-μ-chlorodi-
- Tetracarbonyl-μ,μ'-dichlorodirhodium
- Tetracarbonyl-μ,μ'-dichlorodirhodium(I)
- Tetracarbonylbis(μ-chloro)dirhodium
- Tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium
- Tetracarbonyldichlorodirhodium
- [Rh(CO)2Cl]2
- tetracarbonyldi-U-chlorodirhodium(I)
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Tetracarbonyldi-^m-chlorodirhodium(I), Rh 50.1-52.9%
CAS:<p>It is used widely as a chemical for research purposes as well as it acts as a a biochemical for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The ori</p>Fórmula:C4Cl2O4Rh2Peso molecular:388.75Chlorodicarbonylrhodium(I) dimer
CAS:<p>Chlorodicarbonylrhodium(I) dimer</p>Fórmula:RhCl(CO)2Cor e Forma:red xtl.Peso molecular:388.76Tetracarbonyldi-mu-chlorodirhodium(i)
CAS:Fórmula:C4Cl2O4Rh2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.7574Tetracarbonyl dichlorodirhodium(I)
CAS:Fórmula:Rh(CO)2ClCor e Forma:Dark red to red-brown powderPeso molecular:388.76Rhodium(I) dicarbonyl chloride dimer
CAS:Rhodium(I) dicarbonyl chloride dimerPureza:98%Cor e Forma:CrystalsPeso molecular:345.90g/molRhodium Carbonyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications Rhodium Carbonyl Chloride is a reagent for rhodium-catalyzed [4+2+1] cycloaddition of in situ generated ene/yne-ene-allenes and carbon monoxide to produce [4+2+1] cycloadducts<br>References Tian, Z.Y., et al.: Angewandte Chemie Int. Ed.’ 57, 15544 (2018)<br></p>Fórmula:CO·2Cl·2RhCor e Forma:NeatPeso molecular:388.757Di-¼-chloro-tetracarbonyldirhodium(I)
CAS:<p>Di-¼-chloro-tetracarbonyldirhodium(I) is a compound that has been shown to catalyze the carbonylation of various organic substrates in the presence of oxygen. In the presence of a catalytic amount of di-¼-chloro-tetracarbonyldirhodium(I), aniline was converted to 4,4'-dichlorobenzophenone with a yield of 43%. The same reaction also produced 3,3'-dichlorobenzophenone and 2,2'-dichlorobenzophenone as side products. The compound was obtained by reacting hexanes with chlorodirhodium trichloride in the presence of air. The structural analysis was performed using x-ray diffraction technique on an orange powder. It was found that the compound crystallizes in a monoclinic space group with unit cell dimensions a=7.5 Å</p>Fórmula:C4Cl2O4Rh2Pureza:Min. 95%Peso molecular:388.76 g/mol






