CAS 145416-34-8

2(1H)-Pirimidinona, 4-amino-5-flúor-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolan-5-il]-, (2S-trans)- (9CI)

Descrição:

2(1H)-Pirimidinona, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hidroximetil)-1,3-oxatiolana-5-il]-, (2S-trans) é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de pirimidinona, que apresenta um átomo de flúor e um grupo amino em posições específicas do anel. A presença da parte oxatiolana indica que contém um átomo de enxofre dentro de um anel de cinco membros, contribuindo para suas propriedades únicas e potencial atividade biológica. Este composto é frequentemente estudado por sua relevância em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais ou anticancerígenos. Sua estereoquímica, indicada pela designação (2S-trans), sugere arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua interação com alvos biológicos. O número CAS 145416-34-8 serve como um identificador único para esta substância, facilitando seu reconhecimento na literatura científica e em bancos de dados. No geral, este composto exemplifica a complexidade da química heterocíclica e suas aplicações no design e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Sinónimos:

• 1,3-Oxathiolane,2(1H)-pyrimidinone deriv.

2-epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 247.24

Ref: 4Z-E-588

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Ref: 7W-GC4103

2-Epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Peso molecular: 247.3

Ref: ST-EA-CP-E5016

2-epi-Emtricitabine

CAS: 145416-34-8

Applications The 2-epi-enantiomer analogue of (-)-Emtricitabine (E525000) evaluated against HIV-1 in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells.
References Jeong, L.S., et al.: J. Med. Chem., 36, 2627 (1993),

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Cor e Forma: Off White Solid

Peso molecular: 247.25

Ref: TR-E524990

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS: 145416-34-8

2-epi-(-)-emtricitabine is an analog of the nucleoside cytidine, which inhibits the phosphorylation and subsequent degradation of deoxycytidine kinase, thereby blocking the production of the viral DNA polymerase. The compound also inhibits tyrosine kinases, which are enzymes that play a vital role in cell signaling. This inhibition may contribute to its antiviral activity. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to inhibit human immunodeficiency virus (HIV) replication in vitro and in vivo. It is a prodrug that is converted to emtricitabine, its active form, by deoxycytidine kinase and then hydrolyzed by esterases. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to be effective against hepatitis B virus and cancer cells.

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 247.25 g/mol

Ref: 3D-ME16711

Emtricitabine 2-Epimer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)

CAS: 145416-34-8

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Fórmula: C₈H₁₀FN₃O₃S

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 247.04269

Ref: 45-1A04610