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CAS 145434-22-6

:

ÁCIDO BORÔNICO DE 2,4,6-TRIISOPROPILFENIL MET

Descrição:
Ácido 2,4,6-triisopropilfenilborônico, com o número CAS 145434-22-6, é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico substituído por triisopropilo. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e tetraidrofurano, enquanto é menos solúvel em água devido à natureza hidrofóbica dos grupos isopropilo. O grupo ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Sua estrutura estéricamente impedida, devido aos volumosos grupos isopropilo, pode influenciar sua reatividade e seletividade em transformações químicas. Além disso, este composto pode exibir propriedades únicas relacionadas à sua estrutura eletrônica, que podem ser aproveitadas no desenvolvimento de sensores ou catalisadores. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, como acontece com muitos compostos organoboronados, para manter a estabilidade e prevenir a degradação.
Fórmula:C17H29BO2
InChI:InChI=1/C17H29BO2/c1-11(2)14-9-15(12(3)4)17(18(19-7)20-8)16(10-14)13(5)6/h9-13H,1-8H3
SMILES:CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)B(OC)OC
Sinónimos:
  • 2,4,6-Triisopropylphenylboronic acid methyl ester
  • Dimethyl [2,4,6-Tris(1-Methylethyl)Phenyl]Boronate
  • 2,4,6-Triisopropylphenylboronic acid methyl ester 96%
  • dimethoxy-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]borane
  • 2,4,6-TRIISOPROPYLPHENYLBORONIC ACID MET
  • 2,4,6-
  • Triisopropylphenylboronic acid methyl ester
  • DiMethyl (2,4,6-triisopropylphenyl)boronate
  • Boronicacid,B-[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-,dimethylester
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