CAS 145452-04-6
:alilo (2R)-2-acetamido-3-sulfano-propanoato
Descrição:
alilo (2R)-2-acetamido-3-sulfano-propanoato, com o número CAS 145452-04-6, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais e características estruturais únicas. Contém um grupo alila, que é um grupo vinílico com uma dupla ligação terminal, contribuindo para sua reatividade em várias reações químicas. A presença de um grupo acetamido indica que possui um grupo funcional amida, que pode influenciar sua solubilidade e atividade biológica. Além disso, o grupo sulfanyl (tiol) confere propriedades distintas, como maior nucleofilicidade e potencial para formar ligações dissulfeto. Este composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido à combinação de componentes hidrofóbicos (alila) e hidrofílicos (acetamido e sulfanyl). Sua configuração estrutural sugere aplicações potenciais em síntese orgânica, farmacêuticos ou como sonda bioquímica, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre sua reatividade e interações biológicas. No geral, as características do composto o tornam um assunto de interesse tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C8H13NO3S
InChI:InChI=1/C8H13NO3S/c1-3-4-12-8(11)7(5-13)9-6(2)10/h3,7,13H,1,4-5H2,2H3,(H,9,10)/t7-/m0/s1
SMILES:C=CCOC(=O)[C@H](CS)N=C(C)O
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L-Cysteine, N-acetyl-, 2-propen-1-yl ester
CAS:Fórmula:C8H13NO3SCor e Forma:SolidPeso molecular:203.2587N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester (cas# 145452-04-6) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Yeh, Y., et al.: J. Nutrit., 131, 989S (2001),<br></p>Fórmula:C8H13NO3SCor e Forma:NeatPeso molecular:203.26



