CAS 1456-22-0
:5-Hidroxi-3-fenil-1,2,4-oxadiazol
Descrição:
5-Hidroxi-3-fenil-1,2,4-oxadiazol, com o número CAS 1456-22-0, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de oxadiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 5 e um grupo fenila na posição 3, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. O composto é de interesse em várias áreas, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido às suas potenciais atividades biológicas e capacidade de participar de várias reações químicas. Sua estrutura permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Além disso, o grupo fenila pode aumentar sua estabilidade e afetar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um objeto de estudo em síntese orgânica e química medicinal.
Fórmula:C8H6N2O2
InChI:InChI=1/C8H6N2O2/c11-8-9-7(10-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,9,10,11)
Chave InChI:InChIKey=LMBDRBXGTCUBIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1,2,4-Oxadiazol-5(2H)-one, 3-phenyl-
- 1,2,4-Oxdiazol-5-ol, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ol
- 3-Phenyl-2H-1,2,4-oxadiazol-5-one
- 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-5-one
- 3-Phenyl-5-hydroxy-1,2,4-oxadiazole
- 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one
- 5-Hydroxy-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
- Δ<sup>2</sup>-1,2,4-Oxadiazolin-5-one, 3-phenyl-
- Δ2-1,2,4-Oxadiazolin-5-one, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole-5-one
- 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
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1,2,4-Oxadiazol-5(2H)-one, 3-phenyl-
CAS:Fórmula:C8H6N2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:162.14543-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-ol
CAS:3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-olPureza:95%Peso molecular:162.15g/mol3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ol
CAS:<p>3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ol is a thione that has been shown to be conjugated with DNA and RNA. It is also able to form complexes with metal ions. This compound is spectroscopically active and can be used for the evaluation of biomolecules in vitro. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-ol can be used as an alternative to ethidium bromide for the detection of nucleic acids in agarose gel electrophoresis. It has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria by binding to ribosomes and inhibiting protein synthesis.</p>Fórmula:C8H6N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:162.15 g/mol



