CAS 1459-00-3

1-Bromo-2-fenilpropano

Descrição:

1-Bromo-2-fenilpropano, com o número CAS 1459-00-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um átomo de bromo ligado a uma cadeia de propila que é ainda substituída por um grupo fenila. Este composto é classificado como um haleto de alquilo, especificamente um bromoalqueno, e exibe propriedades típicas associadas a tais compostos, incluindo ser um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente. Geralmente é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica devido à presença do grupo fenila. O composto pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-o útil na síntese orgânica. Sua reatividade é influenciada pelo átomo de bromo, que é um bom grupo de saída. Além disso, 1-Bromo-2-fenilpropano pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Assim como muitos haletos orgânicos, também pode apresentar preocupações ambientais, particularmente em relação à sua persistência e potencial bioacumulação.

Fórmula: C₉H₁₁Br

InChI: InChI=1S/C9H11Br/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=XJWVCWQKZQENDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(C)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (1-Bromopropan-2-yl)benzene
• (2-Bromo-1-methylethyl)benzene
• 1-Bromo-2-phenylpropane
• 1-Bromopropan-2-ylbenzene
• 2-Methyl-2-phenylethyl bromide
• 2-Phenylpropyl bromide
• Benzene, (2-bromo-1-methylethyl)-
• Cumene, β-bromo-
• NSC 43688
• [(2S)-1-bromopropan-2-yl]benzene
• beta-Bromocumene

(1-Bromopropan-2-yl)benzene

CAS: 1459-00-3

Fórmula: C₉H₁₁Br

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 199.0876

Ref: IN-DA003E3K

1-Bromo-2-phenypropane

CAS: 1459-00-3

1-Bromo-2-phenypropane

Pureza: 95%

Peso molecular: 199.09g/mol

Ref: 54-OR1002764

1-Bromo-2-phenylpropane

CAS: 1459-00-3

1-Bromo-2-phenylpropane is a chemical compound that can be used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is a rate enhancement agent that can be used to increase the reaction speed of chemical reactions. 1-Bromo-2-phenylpropane reacts with ethyl bromide and dimethylformamide to form the corresponding products, which are then reacted with proton sources to form bifluorenylidene. The deuterium isotope has been shown to improve the reaction rate by increasing the nucleophilic attack on halides. Organic chemists use this chemical compound to synthesize carbonyl groups from organic halides.

Fórmula: C₉H₁₁Br

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 199.09 g/mol

Ref: 3D-BAA45900