CAS 14602-93-8

(6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3,6a(12aH)-diol

Descrição:

A substância química conhecida como (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopirano-3,6a(12aH)-diol, com o número CAS 14602-93-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única que incorpora tanto moieties de dioxolano quanto de benzopirano. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para sua potencial reatividade e solubilidade em solventes polares. A estereoquímica indicada pela designação (6aR,12aR) sugere arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios. A presença do anel de dioxolano também pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o de interesse na ciência dos materiais e na eletrônica orgânica. No geral, esta substância exemplifica a natureza intrincada da química orgânica, onde características estruturais desempenham um papel crítico na determinação do comportamento químico e das aplicações potenciais.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

InChI: InChI=1S/C16H12O6/c17-8-1-2-9-11(3-8)19-6-16(18)10-4-13-14(21-7-20-13)5-12(10)22-15(9)16/h1-5,15,17-18H,6-7H2/t15-,16+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=GLMPLZUBQDAZEN-CVEARBPZSA-N

SMILES: O[C@@]12[C@@](C=3C(OC1)=CC(O)=CC3)(OC=4C2=CC5=C(C4)OCO5)[H]

Sinónimos:

• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR,12aR)-
• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR-cis)-
• (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol
• (+)-6a-Hydroxymaackiain

6a-Hydroxymaackiain

CAS: 14602-93-8

6a-Hydroxymaackiain is a naturally occurring phytoalexin, which is an antimicrobial compound produced by plants as part of their defense mechanisms against pathogens. This particular compound is typically sourced from leguminous plants, where it is synthesized in response to external stressors such as microbial infection. The mode of action of 6a-Hydroxymaackiain involves disrupting the cell membranes of invading microorganisms, thereby inhibiting their ability to grow and proliferate. This defense strategy allows the plant to resist infection and maintain its overall health.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 300.26 g/mol

Ref: 3D-XH161543