CAS 146196-07-8

Inosina, 2-cloro-2'-desoxi-6-O-metil-

Descrição:

Inosina, 2-cloro-2'-desoxi-6-O-metil- é um nucleosídeo modificado que apresenta uma base de purina, especificamente hipoxantina, ligada a um grupo de açúcar. Este composto é caracterizado pela presença de um átomo de cloro na posição 2 do açúcar desoxirribose e um grupo metóxi na posição 6. A modificação do açúcar e a substituição de halógenos podem influenciar sua atividade biológica e estabilidade em comparação com nucleosídeos não modificados. Os derivados de inosina são frequentemente estudados por seus papéis potenciais em terapias antivirais e como intermediários na síntese de ácidos nucleicos. A presença do grupo metóxi pode aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente a captação celular e a interação com alvos biológicos. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, as propriedades farmacológicas, incluindo eficácia e toxicidade, são de grande interesse na química medicinal. O número CAS do composto, 146196-07-8, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

CAS: 146196-07-8

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2-Modified purine nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 300.7

Ref: TM-TNU1581

Inosine Impurity 1

CAS: 146196-07-8

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Peso molecular: 300.70

Ref: 4Z-I-404

2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine

Produto Controlado

CAS: 146196-07-8

Applications 2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is used as a reagent in the preparation of 2-chloro-2'-deoxyadenosine analogs via regioselective and stereoselective glycosylation of 6-(substituted-imidazol-1-yl)purines with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride.
References Zhong, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 7773 (2006);

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₄O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 300.698

Ref: TR-C292980