CAS 14622-47-0

16β-METIL EPOXIDO(DB-11), 17α,21-DIIDROXI-9β,11β,EPOXI-16β-METILPREGN-1,4-DIENO-3,20-DIONA

Descrição:

O 16β-Metil Epóxido (DB-11) é um composto esteroide sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais, como grupos hidroxila (-OH) e grupos epóxido. Este composto é derivado da estrutura esteroide pregnano, apresentando um grupo metila na posição 16β e um grupo epóxido nas posições 9β,11β. A presença de grupos hidroxila nas posições 17α e 21 contribui para sua potencial atividade biológica, influenciando sua interação com os receptores esteroides. O composto é estudado principalmente por suas propriedades farmacológicas, particularmente no contexto de suas potenciais aplicações terapêuticas em condições relacionadas a hormônios. Suas características estruturais únicas também podem afetar sua solubilidade, estabilidade e vias metabólicas. Assim como muitos derivados esteroides, os efeitos biológicos do 16β-Metil Epóxido podem variar significativamente com base em sua estereoisomeria e nos sistemas biológicos específicos com os quais interage. Avaliações de segurança e eficácia são cruciais para quaisquer aplicações potenciais em medicina ou pesquisa.

Sinónimos:

• 16Beta-Methyl Epoxide(Db-11): 17Alpha,21-Dihydroxy-9Beta,11Beta,Epoxy-16Beta-Methylpregn-1,4-Diene-3,20-Dione

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 372.46

Ref: 4Z-D-3613

(11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

CAS: 14622-47-0

Applications (11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, can be used for the synthesis of Calicoferol E, a vitamin D3 analogues.
References Vir Singh, T., et al.: ARKAT USA, INc., (2002);

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Cor e Forma: White To Light Red

Peso molecular: 372.45

Ref: TR-E589170

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Dexamethasone EP Impurity I is a metabolite of dexamethasone. It is produced by microbial transformation and can be produced in vivo from the metabolites of dexamethasone. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Dexamethasone EP Impurity I is a carbanion that reacts with electron-rich functional groups such as hydroxyl and amine groups. This reaction creates an enolate intermediate, which undergoes protonation to form a betamethasone derivative. The chromatographic technique used for separation is based on the polarity of the solute and the stationary phase, which allows for the separation of this impurity from other compounds with different chemical properties.

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 372.45 g/mol

Ref: 3D-ID179385

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Fórmula: C₂₂H₂₈O₅

Peso molecular: 372.46

Ref: ST-EA-CP-D17008