CAS 146464-95-1
:Pralatrexato
Descrição:
Pralatrexato é um composto antifolato sintético usado principalmente no tratamento de certos tipos de câncer, particularmente o linfoma periférico de células T. Funciona como um inibidor da diidrofolato redutase, uma enzima crítica para a síntese de DNA e a proliferação celular. Este mecanismo interrompe o metabolismo do folato em células cancerosas que se dividem rapidamente, levando à inibição do crescimento. Pralatrexato é caracterizado por sua alta afinidade pelo transportador de folato reduzido, que facilita sua absorção nas células. O composto é tipicamente administrado por injeção intravenosa e é conhecido por sua capacidade de penetrar efetivamente nos tecidos. Sua estrutura química inclui um núcleo de pteridina, que é essencial para sua atividade biológica. Pralatrexato tem sido associado a vários efeitos colaterais, incluindo mielossupressão, mucosite e fadiga, exigindo monitoramento cuidadoso durante o tratamento. No geral, Pralatrexato representa uma abordagem terapêutica direcionada em oncologia, aproveitando suas propriedades bioquímicas para combater malignidades que são resistentes a terapias convencionais.
Fórmula:C23H23N7O5
InChI:InChI=1S/C23H23N7O5/c1-2-3-14(10-15-11-26-20-18(27-15)19(24)29-23(25)30-20)12-4-6-13(7-5-12)21(33)28-16(22(34)35)8-9-17(31)32/h1,4-7,11,14,16H,3,8-10H2,(H,28,33)(H,31,32)(H,34,35)(H4,24,25,26,29,30)/t14?,16-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=OGSBUKJUDHAQEA-WMCAAGNKSA-N
SMILES:NC=1C2=C(N=CC(CC(CC#C)C3=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)C=C3)=N2)N=C(N)N1
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- Folotyn
- N-(4-(1-((2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl)-3-butynyl)benzoyl)-L-glutamic acid
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid
- N-{4-[1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl]benzoyl}-L-glutamic acid
- NSC 754230
- Pralatrexate
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butynyl]benzoyl]-
- N-[4-[1-[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-L-glutamic acid
- 10-Propargyl-10-deazaaminopterin
- L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
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L-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Fórmula:C23H23N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.4726(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic Acid
CAS:(2S)-2-(4-(1-(2,4-Diaminopteridin-6-yl)Pent-4-yn-2-yl)Benzamido)Pentanedioic AcidPureza:98%Peso molecular:477.47g/molPralatrexate-13C5-15N
CAS:Fórmula:C1813C5H23N615NO5Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:483.44Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) is a folate analogue inhibitor of dihydrofolate reductase (DHFR) exhibiting high affinity for reduced folate</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:94.32% - 99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.47Pralatrexate
CAS:<p>Pralatrexate is a drug that belongs to a group of drugs called DNA-damaging agents. It is used for the treatment of t-cell lymphomas and has been shown to be effective in vitro and in vivo. Pralatrexate is a prodrug that undergoes enzymatic conversion to form a phosphoramide mustard, which induces DNA damage by inhibiting DNA synthesis and repair. Pralatrexate has minimal toxicity and does not cross the blood-brain barrier or cause bone marrow suppression, making it an attractive agent for the treatment of t-cell lymphomas.</p>Fórmula:C23H23N7O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:477.47 g/molL-Glutamic acid, N-[4-[1-[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]-3-butyn-1-yl]benzoyl]-
CAS:Pureza:98%Peso molecular:477.4809875Pralatrexate-13C5
CAS:Produto Controlado<p>Applications Pralatrexate-15C5 is labelled Pralatrexate (P700500) which is an antifolate with high affinity for the reduced folate carrier-type 1 that produces marked complete and durable remissions in a diversity of chemotherapy refractory cases of T-cell lymphoma.<br>References Krug, L.M. et al.: Clin. Cancer Res., 6, 3493 (2000); O'Connor, O.A. et al.: Br. J. Haematol., 139, 425 (2007); O'Connor, O.A. et al.: J. Clin. Oncol., 29, 1182 (2011)<br></p>Fórmula:C1813C5H23N7O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:492.472








