CAS 146549-21-5
:Fmoc-L-Alilglicina
Descrição:
Fmoc-L-Alilglicina é um derivado sintético de aminoácidos caracterizado pela presença de um grupo protetor fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) ligado ao grupo amino da L-alilglicina. Este composto é notável por seu papel na síntese de peptídeos, particularmente na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), onde o grupo Fmoc atua como um moiety protetor que pode ser removido seletivamente em condições básicas. A cadeia lateral de alila fornece uma reatividade única, permitindo uma maior funcionalização ou incorporação em peptídeos. Fmoc-L-Alilglicina é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como dimetilformamida (DMF) e dimetilsulfóxido (DMSO), mas menos solúvel em água. Sua estrutura molecular inclui tanto um grupo amino quanto um grupo funcional ácido carboxílico, tornando-o um composto anfotérico. O composto é utilizado em várias aplicações bioquímicas, incluindo a síntese de bibliotecas de peptídeos e o estudo de interações proteicas, devido à sua capacidade de introduzir diversidade estrutural nas sequências de peptídeos.
Fórmula:C20H19NO4
InChI:InChI=1/C20H19NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h2-6,8-11,17-18H,1,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1
SMILES:C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:- Fmoc-(S)-2-Allylglycine
- (S)-N-FMOC-Allylglycine
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-amino-4-pentenoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoate
- (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- Fmoc-Gly(Allyl)-OH
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produtos.
2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine, 95%
CAS:<p>2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine is potentially useful for solid phase peptide synthesis techniques. 2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function. Reagent in the synthesis of a Dicarba-Analog of Octreotide. Th</p>Fórmula:C20H18NO4Pureza:95%Cor e Forma:Powder or crystals or crystalline powder, WhitePeso molecular:336.37Fmoc-α-allyl-Gly-OH
CAS:Allylglycine-containing peptides may be cleaved selectively at the amide bond between allylglycine and the subsequent amino acid with iodine. The lateral double bond allows selective modifications of a peptide e.g. via metathesis. Replacing cysteine residues by allylglycine allows to obtain carba-analogs of disulfide-bridged peptides. Educt for obtaining Fmoc-prenylglycine.Fórmula:C20H19NO4Pureza:99.9%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:337.384-Pentenoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
CAS:Fórmula:C20H19NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.3692Ref: IN-DA001E3Y
1g34,00€5g89,00€10g139,00€1kgA consultar25g185,00€50g332,00€100g575,00€250gA consultar500gA consultar250mg28,00€L-2-Allylglycine, N-FMOC protected
CAS:L-2-Allylglycine, N-FMOC protectedPureza:97%Peso molecular:337.36916g/molFMoc-L-Allylglycine
CAS:FMoc-L Allylglycine is a synthetic reactive molecule that binds to the P2Y receptor. It is active in the cell maturation process and stimulates receptor activity. FMoc-L-Allylglycine has been shown to have anticancer properties, as well as an effect on human serum and bovine fetal serum. The nitrogen atoms in FMoc-L-Allylglycine are capable of forming strong bonds with buffers and imprinting agents, which can be used to study biomolecules. The disulfide bond in FMoc-L-Allylglycine can be cleaved with reductive conditions, making it a useful tool for the synthesis of peptides.Fórmula:C20H19NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:337.37 g/molFmoc-allyl-L-glycine
CAS:<p>M06090 - Fmoc-allyl-L-glycine</p>Fórmula:C20H19NO4Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecular:337.375Fmoc-L-allylglycine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Fmoc-L-allylglycine is an intermediate used in the synthesis of biologically active molecules.<br>References Sbicca, L., et al.: Phys. Chem. Chem. Phys., 19, 18452 (2017); Namoto, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 906 (2018)<br></p>Fórmula:C20H19NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:337.37







