CAS 147127-20-6

Tenofovir

Descrição:

Tenofovir é um medicamento antirretroviral utilizado principalmente no tratamento e prevenção do HIV/AIDS e da hepatite B crônica. Pertence à classe dos inibidores da transcriptase reversa de nucleotídeos (NRTIs) e funciona inibindo a enzima transcriptase reversa, que é crucial para a replicação viral. A estrutura química de Tenofovir inclui um grupo fosfonato, que contribui ao seu mecanismo de ação. Geralmente é administrado na forma de seu sal de fumarato de disoproxilo, melhorando sua biodisponibilidade. Tenofovir é conhecido por seu perfil de segurança relativamente favorável, embora possa estar associado à toxicidade renal e à perda de densidade mineral óssea em alguns pacientes. A substância é solúvel em água, o que facilita sua formulação em formas de dosagem oral. Sua farmacocinética envolve rápida absorção e conversão à sua forma ativa, Tenofovir difosfato, dentro das células. Como um componente chave das terapias combinadas, Tenofovir desempenha um papel significativo no manejo da infecção por HIV e também é utilizado na profilaxia pré-exposição (PrEP) para reduzir o risco de transmissão do HIV.

Fórmula: C₉H₁₄N₅O₄P

InChI: InChI=1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N

SMILES: C([C@H](OCP(=O)(O)O)C)N1C=2C(N=C1)=C(N)N=CN2

Sinónimos:

• P-[[(1R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phosphonic acid
• Phosphonic acid, [[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
• (R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adenine
• Phosphonic acid, P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
• Phosphonic acid, [[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-, (R)-

Tenofovir-d5

Produto Controlado

CAS: 147127-20-6

Fórmula: C₉D₅H₉N₅O₄P

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 292.243

Ref: TR-T018503

Tenofovir

CAS: 147127-20-6

Tenofovir is an acyclic nucleoside phosphonate that exhibits anti-viral properties through its inhibition of reverse transcriptases. In particular, Tenofovir is a potent inhibitor of Human Immunodeficiency Virus (HIV) and chronic Hepatitis B Virus (HBV) reverse transcriptases, thus preventing the replication of genetic viral material. This property is beneficial in virus research areas and developing antiviral treatments. Once inside the body tenofovir is metabolized into its active form, tenofovir diphosphate, by the lysosomal protease cathepsin A, nucleotide kinases and adenylate kinases. An oral prodrug, used in the treatment of HIV, is tenofovir alafenamide (TAF) hemifumerate and this has improved stability, greater antiviral activity and reduces the risk of side effects such as loss of kidney function. Furthermore, TAF is easily metabolized into tenofovir in the lymphocytes allowing increased drug accumulation in HIV cells.

Fórmula: C₉H₁₄N₅O₄P

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Clear Liquid

Peso molecular: 287.21 g/mol

Ref: 3D-FT10480