CAS 147529-99-5
:6-N-ALOC-L-LISINA
Descrição:
6-N-ALOC-L-LISINA, com o número CAS 147529-99-5, é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela presença de um grupo protetor de alilo (ALLOC) no átomo de nitrogênio da cadeia lateral da lisina. Essa modificação aumenta sua utilidade na síntese de peptídeos e em outras reações químicas, fornecendo um meio para proteger seletivamente a funcionalidade amina. O composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura permite a introdução de grupos funcionais adicionais por meio da desproteção, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. A presença da espinha dorsal de lisina confere propriedades básicas, enquanto o grupo ALLOC pode ser removido sob condições específicas, facilitando a formação de ligações peptídicas. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear 6-N-ALOC-L-LISINA com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados, pois pode apresentar atividade biológica e reatividade típica dos aminoácidos.
Fórmula:C10H19ClN2O4
InChI:InChI=1/C10H18N2O4.ClH/c1-2-7-16-10(15)12-6-4-3-5-8(11)9(13)14;/h2,8H,1,3-7,11H2,(H,12,15)(H,13,14);1H/t8-;/m0./s1
SMILES:C=CCOC(=NCCCC[C@@H](C(=O)O)N)O.Cl
Sinónimos:- (S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-amino-hexanoic acid hydrochloride
- (2S)-6-(allyloxycarbonylamino)-2-amino-hexanoic acid hydrochloride
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
(S)-6-Allyloxycarbonylamino-2-amino-hexanoic acidhydrochloride
CAS:Fórmula:C10H19ClN2O4Pureza:97%Peso molecular:266.72


