CAS 14756-22-0

2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona

Descrição:

2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona, também conhecido pelo seu número CAS 14756-22-0, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura policíclica, que inclui uma estrutura de cromeno fundida com um anel de benzeno. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos flavonoides, como atividade antioxidante, e pode possuir potenciais atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e anticancerígenos. A presença do grupo metóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e biodisponibilidade. Em termos de propriedades físicas, pode aparecer como um sólido cristalino, e seu ponto de fusão e solubilidade podem variar com base nas condições específicas e na pureza. A reatividade do composto é influenciada pelos grupos funcionais presentes, permitindo várias transformações químicas. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, onde suas características estruturais únicas podem ser aproveitadas para funções específicas. No geral, 2-(4-metoxifenil)-4H-benzo[h]cromen-4-ona representa um composto de interesse significativo tanto em contextos de pesquisa quanto industriais.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₃

InChI: InChI=1/C20H14O3/c1-22-15-9-6-14(7-10-15)19-12-18(21)17-11-8-13-4-2-3-5-16(13)20(17)23-19/h2-12H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2ccc3ccccc3c2o1

Sinónimos:

• 14756-22-0
• 4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(4-methoxyphenyl)-
• 4'-Methoxy-7,8-benzoflavone
• 4'-Methoxy-a-naphthoflavone

4'-Methoxy-α-naphthoflavone

CAS: 14756-22-0

4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone is a flavonoid that has been shown to have inhibitory effects on the metabolism of 3-methylcholanthrene and other xenobiotics. The compound inhibits the oxidation of these compounds by both the cytochrome P450 and NADPH-dependent oxidases. 4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone also inhibits the activation of these compounds by hepatic tissues, as well as the metabolism of phenobarbital by rat liver microsomes. The compound may be metabolized in vivo to 4'-hydroxy-alpha-naphthoflavone, which is more potent than 4'-methoxy-alpha-naphthoflavone.

Fórmula: C₂₀H₁₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 302.32 g/mol

Ref: 3D-FM66350