CAS 147591-46-6
:1H-Indol-6-ol, 1-(4-metoxifenil)-2-metil-3-nitro-
Descrição:
1H-Indol-6-ol, 1-(4-metoxifenil)-2-metil-3-nitro- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto específico apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição 6 do indol, um grupo metóxi (-OCH3) ligado à posição para de um anel fenila, e um grupo nitro (-NO2) na posição 3, juntamente com um grupo metila (-CH3) na posição 2. A presença desses grupos funcionais contribui para sua potencial atividade biológica e propriedades de solubilidade. O composto provavelmente exibirá vários padrões de reatividade química devido à natureza atrativa de elétrons do grupo nitro e às características doadoras de elétrons do grupo metóxi. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em farmacêuticos ou como precursor na síntese orgânica. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.
Fórmula:C16H14N2O4
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1-(4-Methoxyphenyl)-2-Methyl-3-Nitro-1H-Indol-6-Ol
CAS:<p>1-(4-Methoxyphenyl)-2-Methyl-3-Nitro-1H-Indol-6-Ol</p>Pureza:98%Peso molecular:298.29g/molID 8
CAS:Fórmula:C16H14N2O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecular:298.30ID-8
CAS:<p>ID-8, a DYRK inhibitor, sustains embryonic stem cell self-renewal in long-term culture.</p>Fórmula:C16H14N2O4Pureza:99.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.291H-INDOL-6-OL, 1-(4-METHOXYPHENYL)-2-METHYL-3-NITRO-
CAS:Pureza:95.0%Peso molecular:298.2980041503906ID 8
CAS:Produto Controlado<p>Applications ID 8 is an indole derivative that sustains embryonic stem cell self-renewal in long-term culture.<br>References Miyabayashi, T., et. al.: Biosci. Biotech Bioch., 72, 1242 (2008)<br></p>Fórmula:C16H14N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:298.293ID 8-d3
CAS:<p>ID 8-d3 is a plant growth stimulant, which is derived from lignin, a complex organic polymer found in the cell walls of many plants and algae. With a deep focus on promoting plant growth and resilience, ID 8-d3 functions through the modulation of key plant physiological processes. Its mode of action involves enhancing nutrient uptake, stimulating root development, and bolstering stress resilience, which is mediated by biochemical pathways that synergize with the plant’s inherent metabolic processes.</p>Fórmula:C16H11D3N2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:301.31 g/mol







