CAS 147782-19-2
:Ácido (1R,2R)-3-[(S)-aminocarboximetil]-1,2-ciclopropanodicarboxílico
Descrição:
Ácido (1R,2R)-3-[(S)-aminocarboximetil]-1,2-ciclopropanodicarboxílico, com número CAS 147782-19-2, é um composto quiral caracterizado por sua estrutura única de ciclopropano, que apresenta dois grupos funcionais de ácido carboxílico e uma cadeia lateral de aminoácido. Este composto é notável por suas potenciais aplicações em farmacêutica e bioquímica, particularmente na síntese de medicamentos à base de peptídeos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. A presença de grupos tanto de ácido carboxílico quanto de amino indica que pode participar de várias reações químicas, incluindo a formação de ligações peptídicas. Sua estereoquímica, denotada pelas configurações (1R,2R) e (S), sugere que pode exibir atividades ou interações biológicas específicas, tornando-o de interesse em química medicinal. Além disso, a solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por seus grupos funcionais, o que pode afetar seu comportamento em sistemas biológicos. No geral, este composto representa uma entidade valiosa no estudo de moléculas quirais e suas aplicações no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C7H9NO6
InChI:InChI=1S/C7H9NO6/c8-4(7(13)14)1-2(5(9)10)3(1)6(11)12/h1-4H,8H2,(H,9,10)(H,11,12)(H,13,14)/t2-,3-,4+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=MATPZHBYOVDBLI-JJYYJPOSSA-N
SMILES:[C@H](C(O)=O)(N)[C@]1([C@@H](C(O)=O)[C@@H]1C(O)=O)[H]
Sinónimos:- (1R)-3-[(S)-amino(carboxy)methyl]cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
- (1R,2R)-3-[(S)-Aminocarboxymethyl]-1,2-cyclopropanedicarboxylic acid
- (2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)Glycine
- 1,2-Cyclopropanedicarboxylic acid, 3-(aminocarboxymethyl)-, [1R-[1α,2β,3α(S*)]]-
- 1,2-Cyclopropanedicarboxylic acid, 3-[(S)-aminocarboxymethyl]-, (1R,2R)-
- 2-(2,3-Dicarboxycyclopropyl)Glycine
- 3-[Amino(Carboxy)Methyl]Cyclopropane-1,2-Dicarboxylic Acid
- DCG-IV
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DCG IV
CAS:<p>DCG IV is a sophisticated fourth-generation tyrosine kinase inhibitor, which is synthesized through advanced medicinal chemistry techniques. Its mode of action involves the selective targeting and inhibition of specific tyrosine kinases that are aberrantly active in certain malignancies. By binding to the ATP-binding sites of these kinases, DCG IV effectively disrupts the signaling pathways that are crucial for cancer cell proliferation and survival.</p>Fórmula:C7H9NO6Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.15 g/molDCG-IV
CAS:DCG-IV: Class II mGluR agonist; anticonvulsant; neuroprotective; EC50: mGlu2R-0.35μM, mGlu3R-0.09μM; antagonizes Group I/III mGluRs.Fórmula:C7H9NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.15



