CAS 14790-42-2

4-cloro-2-fenilpirimidina

Descrição:

4-cloro-2-fenilpirimidina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por um átomo de cloro na posição 4 e um grupo fenila na posição 2. Este composto normalmente aparece como um sólido e é conhecido por seu papel na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua estrutura molecular contribui para sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e antivirais. A presença do átomo de cloro aumenta a lipofilicidade do composto, o que pode influenciar sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Além disso, 4-cloro-2-fenilpirimidina pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas, devido à natureza eletrofílica do átomo de cloro. Suas características de solubilidade podem variar dependendo do solvente, e geralmente é estável em condições de laboratório padrão. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

InChI: InChI=1/C10H7ClN2/c11-9-6-7-12-10(13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1nccc(Cl)n1

Sinónimos:

• Pyrimidine, 4-Chloro-2-Phenyl-

Pyrimidine, 4-chloro-2-phenyl-

CAS: 14790-42-2

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.6290

Ref: IN-DA001FAA

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.63g/mol

Ref: 54-OR91925

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Yellow powder

Peso molecular: 190.63

Ref: 10-F217001

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine is a synthetic compound that has been shown to be effective against bacterial strains resistant to other antibiotics. 4CPP is an amide with a chloro group at the 2 position and a pyridine ring at the 4 position. It has been shown to inhibit bacteria by binding to the molecule and preventing its function. This binding causes cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. 4CPP also undergoes phototransformation when exposed to ultraviolet light, which may lead to increased efficacy of this drug in vivo.4CPP is synthesized from 2,4-dichloropyrimidine, which reacts with an amine in acidic conditions. The substituent effects on the aromatic rings are important for determining reactivity of this molecule.END>>

Fórmula: C₁₀H₇ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.63 g/mol

Ref: 3D-PAA79042