CAS 14802-03-0

2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato

Descrição:

2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato, com o número CAS 14802-03-0, é um composto organofosforado caracterizado por seu grupo funcional fosfonato. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua baixa volatilidade e solubilidade moderada em solventes orgânicos. Este composto exibe propriedades como ser um bom plastificante e é frequentemente utilizado na formulação de vários materiais, incluindo plásticos e revestimentos. Sua estrutura química inclui um grupo fosfonato ligado a uma cadeia de alquilo ramificada, o que contribui para suas características hidrofóbicas. Além disso, os fosfonatos de 2-etilhexila são reconhecidos por suas potenciais aplicações na extração de íons metálicos e como retardantes de chama. Os dados de segurança indicam que, assim como muitos compostos organofosforados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, 2-etilhexil (2-etilhexil)fosfonato é valorizado em aplicações industriais por suas propriedades funcionais, embora exija medidas de segurança adequadas durante o uso.

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

InChI: InChI=1S/C16H35O3P/c1-5-9-11-15(7-3)13-19-20(17,18)14-16(8-4)12-10-6-2/h15-16H,5-14H2,1-4H3,(H,17,18)

Chave InChI: InChIKey=ZDFBXXSHBTVQMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CP(OCC(CCCC)CC)(=O)O)(CCCC)CC

Sinónimos:

• (2-Ethylhexyl)phosphonic acid, mono(2-ethylhexyl) ester
• (2-Ethylhexyl)phosphonic acidmono(2-ethylhexyl) ester
• 1-Hexanol,2-ethyl-, (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl 2-Ethyl Hexyphosphonic Acid
• 2-Ethylhexyl 2-ethylhexyphosphonate
• 2-Ethylhexyl Hydrogen (2-Ethylhexyl)Phosphonate
• 2-Ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen-2-ethylhexylphosphonat
• Hehehp
• Hidrogeno-2-Etilhexilfosfonato De 2-Etilhexilo
• Hydrogeno-2-ethylhexylphosphonate de 2-ethylhexyle
• Ksm 17
• Mono(2-ethylhexyl)2-ethylhexylphosphonate
• Moop
• P 507
• Pc 88A
• Pc88A
• Phosphonic Acid, 2-Ethylhexyl-, Mono-2-Ethylhexyl
• Phosphonic acid, (2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester
• Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

CAS: 14802-03-0

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 306.4211

Ref: IN-DA001FDS

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

CAS: 14802-03-0

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

Pureza: 95%

Peso molecular: 306.42g/mol

Ref: 54-OR1030945

Mono-2-ethylhexyl (2-Ethylhexyl)phosphonate

CAS: 14802-03-0

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: >95.0%(qNMR)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 306.43

Ref: 3B-M2871

2-Ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester

CAS: 14802-03-0

Sodium carbonate is a chemical compound that is used as an alkaline substance in the laboratory. It is also used in the manufacture of detergents, glass, and textiles. Sodium carbonate has been shown to be an extractant for 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester. It has been shown to react with acidic sodium salts to form a copper complex and adsorb onto the surface of hydrochloric acid at high concentrations. The Langmuir adsorption isotherm shows that 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester has an optimum concentration at around 3 milliliters per gram, with a kinetic data of 4.74 x 10^4 mL/g/sec. The kinetic data also indicates that this reaction proceeds via a Langmuir adsorption mechanism.

Fórmula: C₁₆H₃₅O₃P

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 306.42 g/mol

Ref: 3D-FE30162