1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, with the CAS number 1481-56-7, is an organic compound characterized by the presence of a pentane backbone substituted with trifluoromethyl and amino functional groups. This compound features a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the first carbon of the pentane chain, which significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The amino group (-NH2) at the second carbon contributes to its basicity and potential for hydrogen bonding, making it a polar molecule. The trifluoromethyl group also enhances the compound's lipophilicity, affecting its solubility in various solvents. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its stability and reactivity can be influenced by the presence of the fluorine atoms, which can also affect its interactions with other chemical species. Overall, this compound's unique combination of functional groups makes it a subject of interest for various applications in chemical research.

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, com o número CAS 1481-56-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de uma estrutura de pentano substituída por grupos funcionais trifluorometila e amino. Este composto apresenta um grupo trifluorometila (-CF3) ligado ao primeiro carbono da cadeia de pentano, o que influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e potencial reatividade. O grupo amino (-NH2) no segundo carbono contribui para sua basicidade e potencial para ligações de hidrogênio, tornando-o uma molécula polar. O grupo trifluorometila também aumenta a lipofilicidade do composto, afetando sua solubilidade em vários solventes. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina pode exibir atividades biológicas únicas devido às suas características estruturais, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pela presença dos átomos de flúor, que também podem afetar suas interações com outras espécies químicas. No geral, a combinação única de grupos funcionais deste composto o torna um assunto de interesse para várias aplicações em pesquisa química.

1481-56-7: 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, com o número CAS 1481-56-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de uma estrutura de pentano substituída por grupos funcionais trifluorometila e amino. Este composto apresenta um grupo trifluorometila (-CF3) ligado ao primeiro carbono da cadeia de pentano, o que influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e potencial reatividade. O grupo amino (-NH2) no segundo carbono contribui para sua basicidade e potencial para ligações de hidrogênio, tornando-o uma molécula polar. O grupo trifluorometila também aumenta a lipofilicidade do composto, afetando sua solubilidade em vários solventes. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina pode exibir atividades biológicas únicas devido às suas características estruturais, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pela presença dos átomos de flúor, que também podem afetar suas interações com outras espécies químicas. No geral, a combinação única de grupos funcionais deste composto o torna um assunto de interesse para várias aplicações em pesquisa química.

CAS 1481-56-7

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina

1,1,1-Trifluoro-2-pentylamine

Ref: 10-F044269