CAS 1482-70-8

(5α)-Androstano-3,11,17-triona

Descrição:

(5α)-Androstano-3,11,17-triona, com o número CAS 1482-70-8, é um composto esteroide que pertence à classe dos andrógenos. É caracterizado por uma estrutura esteroide, que consiste em quatro anéis de carbono fundidos. Este composto apresenta três grupos funcionais cetona localizados nas posições 3, 11 e 17 da estrutura esteroide, contribuindo para sua reatividade e atividade biológica. (5α)-Androstano-3,11,17-triona é conhecido por seu papel em várias vias bioquímicas, particularmente na síntese de outros hormônios esteroides. Exibe propriedades anabólicas potenciais, tornando-o de interesse tanto em contextos médicos quanto atléticos. O composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura. Assim como muitos derivados esteroides, pode ter implicações em farmacologia e endocrinologia, particularmente em estudos relacionados à regulação hormonal e processos metabólicos.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

InChI: InChI=1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11,13-14,17H,3-10H2,1-2H3/t11-,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=VRHVOUYZPKSINF-XNTXBEAUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)C(=O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• (5Α)-Androstane-3,11,17-Trione
• Androstane-3,11,17-trione, (5α)-

(5Alpha)-Androstane-3,11,17-trione

Produto Controlado

CAS: 1482-70-8

Applications A Cortisol metabolite.
References Grillitsch, B. et al.: Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613 (2010)

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 302.41

Ref: TR-A637650

(5a)-Androstane-3,11,17-trione

Produto Controlado

CAS: 1482-70-8

(5a)-Androstane-3,11,17-trione is a synthetic, non-steroidal, androgenic steroid. It is a hydrophobic compound that binds to the androgen receptor. (5a)-Androstane-3,11,17-trione has affinity for the carbonyl group of amino acids on the surface of the receptor. This binding causes conformational changes in the ligand that lead to an interaction with the hydrophobic regions of the receptor. The carbonyl group of amino acid residues also influences this interaction by stabilizing it through hydrogen bonding. Optimization of these interactions led to increased affinity for the androgen receptor in comparison to other compounds such as testosterone or methyltestosterone.

Fórmula: C₁₉H₂₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 302.41 g/mol

Ref: 3D-FA17910