CAS 1483-55-2
:2-Bromo-5-(trifluorometil)benzonitrila
Descrição:
2-Bromo-5-(trifluorometil)benzonitrila é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um átomo de bromo e um grupo trifluorometila ligado a um anel de benzeno que também contém um grupo funcional nitrila. A presença do átomo de bromo introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade e a polaridade do composto. O grupo trifluorometila é conhecido por suas propriedades de atração de elétrons, aumentando a lipofilicidade do composto e potencialmente afetando sua atividade biológica. O grupo nitrila contribui para a polaridade geral do composto e pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da substância. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à sua natureza halogenada.
Fórmula:C8H3BrF3N
InChI:InChI=1S/C8H3BrF3N/c9-7-2-1-6(8(10,11)12)3-5(7)4-13/h1-3H
Chave InChI:InChIKey=ICEINTPQBJRYDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(C#N)=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 2-Cyano-4-trifluoromethylbromobenzene
- Benzonitrile, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-
- 2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
- m-Tolunitrile, 6-bromo-α,α,α-trifluoro-
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Benzonitrile, 2-bromo-5-(trifluoromethyl)-
CAS:Fórmula:C8H3BrF3NPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.01532-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS:2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrileFórmula:C8H3BrF3NPureza:97%Cor e Forma: solidPeso molecular:250.02g/mol2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS:<p>The synthesis of 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile was achieved by an asymmetric synthesis using a modular approach. The key step in the synthesis of this compound is the protonation of the nitrile group, which is accomplished by protonating the carbon adjacent to the nitrile group. This protonation leads to a chiral intermediate that can be alkylated with either methyl bromide or ethyl bromide, giving two different products. The synthesis of these products was achieved through stereoselective alkylations, where one product is obtained as a result of a stereocontrolled reaction. This synthetic process provides an alternative to traditional methods for synthesizing 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile and has potential applications in the production of analgesic drugs.</p>Fórmula:C8H3BrF3NPureza:Min. 95%Peso molecular:250.02 g/mol2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS:Fórmula:C8H3BrF3NPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.018



