CAS 14871-92-2

(2,2'-bipiridina)dicloro paládio(ii)

Descrição:

(2,2'-bipiridina)dicloro paládio(ii), com o número CAS 14871-92-2, é um composto de coordenação que apresenta paládio como o íon metálico central coordenado a dois íons cloreto e a um ligante bidentado, 2,2'-bipiridina. Este composto normalmente exibe uma geometria quadrada plana, que é característica de muitos complexos metálicos d8. É frequentemente utilizado como catalisador em várias reações orgânicas, incluindo reações de acoplamento cruzado, como as reações de Suzuki e Stille, devido à sua capacidade de facilitar a formação de ligações carbono-carbono. A presença do ligante bipiridina aumenta a estabilidade e solubilidade do complexo de paládio em solventes orgânicos. Além disso, (2,2'-bipiridina)dicloro paládio(ii) pode ser sensível ao ar e à umidade, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos em condições inertes. Suas aplicações se estendem a campos como ciência dos materiais e química medicinal, onde desempenha um papel na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, este composto é significativo tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas versáteis propriedades catalíticas.

Fórmula: C₁₀H₈Cl₂N₂Pd

InChI: InChI=1/C10H8N2.2ClH.Pd/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10;;;/h1-8H;2*1H;/q;;;+2/p-2

SMILES: c1ccnc(c1)c1ccccn1.Cl.Cl.[Pd]

Sinónimos:

• 2,2'-Bipyridine-Dichloropalladium (1:1)

Palladium, (2,2'-bipyridine-κN1,κN1')dichloro-, (SP-4-2)-

CAS: 14871-92-2

Fórmula: C₁₀H₈Cl₂N₂Pd

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 333.5099

Ref: IN-DA001L5O

Dichloro(2,2-Bipyridine)Palladium

CAS: 14871-92-2

Dichloro(2,2-Bipyridine)Palladium

Pureza: 98%

Peso molecular: 333.51g/mol

Ref: 54-IN10432

(2,2′-Bipyridine)dichloropalladium(II)

CAS: 14871-92-2

Fórmula: C₁₀H₈Cl₂N₂Pd

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 333.51

Ref: 10-F240283

(2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II)

Produto Controlado

CAS: 14871-92-2

2,2²-Bipyridine)dichloropalladium(II) is a yellow solid that is soluble in organic solvents. It reacts with ketones to form the corresponding 2-aryl-2-oxypalladate esters, which have been found to be useful for the carbonylation of acyl groups. The mechanism of this reaction has been studied using molecular orbital theory and density functional theory calculations. The mechanistic studies have shown that carbonylation occurs via oxidative addition of a Lewis acid like palladium to the carbon atom adjacent to the carbonyl group followed by reductive elimination of HCl. This results in formation of an intermediate allenyl palladium complex that undergoes a dimerization process with release of CO and HCl, leading to the desired product.

Fórmula: C₁₀H₈Cl₂N₂Pd

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 333.51 g/mol

Ref: 3D-PAA87192