CAS 1492-24-6
:(+)-α-Ácido aminobutírico
Descrição:
(+)-α-Ácido aminobutírico, comumente conhecido como ácido L-α-aminobutírico ou simplesmente L-AB, é um aminoácido caracterizado por sua estrutura alifática e pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH). É um composto quiral, com a designação (+) indicando sua atividade óptica específica. Este aminoácido desempenha um papel em vários processos biológicos e está envolvido na síntese de neurotransmissores. L-AB é solúvel em água, o que facilita suas funções biológicas e interações em ambientes fisiológicos. Geralmente, é encontrado em sua forma zwitteriônica a pH fisiológico, onde carrega tanto uma carga positiva quanto uma carga negativa. O composto é utilizado em pesquisa e tem aplicações potenciais em farmacêutica e nutrição. Seu número CAS, 1492-24-6, é um identificador único que ajuda na catalogação e regulação de substâncias químicas. No geral, (+)-α-Ácido aminobutírico é significativo tanto na pesquisa bioquímica quanto em aplicações terapêuticas potenciais.
Fórmula:C4H9NO2
InChI:InChI=1/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QWCKQJZIFLGMSD-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(O)=O)(CC)N
Sinónimos:- (+)-2-Aminobutyric acid
- (+)-α-Aminobutyric acid
- (2R)-2-aminobutanoic acid
- (2S)-2-aminobutanoic acid
- (S)-(+)-2-Aminobutyric acid
- (S)-(+)-α-Aminobutyric acid
- (S)-2-Aminobutanoate
- (S)-2-Aminobutanoic acid
- (S)-2-amino butyric acid
- 2-Aminobutanoic Acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Aminobutyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Ethylglycine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoalanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Amino-n-butyric acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Aminobutyric acid
- Aminobutyric acid, 2-
- Butanoic acid, 2-amino-, (2S)-
- Butanoic acid, 2-amino-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Abu-OH
- L-2-Amino butyric acid
- L-2-Aminobutanoic acid
- L-Amino butanoic acid
- L-alpha-amino-n-butyrate
- NSC 97060
- S-Butyrine
- Butyric acid, 2-amino-, L-
- L-α-Amino-n-butyric acid
- L(+)-2-Aminobutyric Acid
- L(+)-2-Aminobutyric acid
- L-(+)-2-Aminobutyric acid
- L-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-NHCH(CH2CH3)-COOH
- L-ALPHA-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-L-ABU-OH
- (S)-(+)-α-aminobutyricacid
- (S)-(+)-2-AMINO-N-BUTYRIC ACID
- H-2-ABU-OH
- L-ABU
- H-ABU(2)-OH
- H-ABU(ALPHA)-OH
- L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
- 2-AMINO-BUTYRIC ACID
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(S)-(+)-2-Aminobutyric Acid
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:>99.0%(T)Cor e Forma:White powder to crystalPeso molecular:103.12L-(+)-2-Aminobutyric acid, 98+%
CAS:<p>L-(+)-2-Aminobutyric acid is used in the biosynthesis of nonribosomal peptides. It acts as a receptor antagonist. It is also used as a chiral reagent. Further, it is used in the determination of substrate of glutamyl cysteine acid synthase. In addition to this, it is also utilized as a drug intermed</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White to pale cream to pale brownPeso molecular:103.12H-Abu-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4030313.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:103.12(2S)-2-Aminobutanoic acid
CAS:(2S)-2-Aminobutanoic acidFórmula:C4H9NO2Pureza:≥95%Cor e Forma: white crystalline powderPeso molecular:103.12g/molH-Abu-OH
CAS:<p>H-Abu-OH, or (S)-2-aminobutanoic acid, is a non-proteogenic L-alpha-amino acid found in human kidneys, liver, and bodily fluids.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:103.12L-2-Aminobutyric Acid 3,3,4,4,4-d5
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isotope labelled L-2-Aminobutyric Acid (A602930) Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Fórmula:C4D5H4NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:108.151L-Aminobutyric Acid
CAS:<p>Applications Receptor antagonist.<br>References Porter, D.J.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 50, 1475 (1995),<br></p>Fórmula:C4H9NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:103.12L-2-Aminobutyric acid
CAS:<p>L-2-Aminobutyric acid is a nonessential amino acid that serves as a substrate for enzymes that catalyze the alpha-elimination of hydroxyl groups. This process is used in the synthesis of proteins and other biological molecules. The L-2-Aminobutyric acid is also an analog to 2-aminoethanol, which has been shown to inhibit amyloid protein production in human serum. A synthetic route for the preparation of L-2-Aminobutyric acid has been developed using anhydrous sodium hydroxide and blood sampling from a bacterial strain. L-2-Aminobutyric acid inhibits protease activity and has been shown to have antibacterial properties. The optimum pH for this compound is 5.5, with an approximate intramolecular hydrogen bond distance of 3.1 angstroms.</p>Fórmula:C4H9NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:103.12 g/mol(S)-(+)-2-Aminobutyric acid
CAS:Fórmula:C4H9NO2Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or FlakesPeso molecular:103.121












