CAS 149466-04-6

6,16-epoxi-14H-antra[2,3-d][1]benzoxocina-14-ona,6,7,9,16-tetrahidro-3,11,13,15-tetrahidroxi-1,6,9,9-tetrametil- (9CI)

Descrição:

6,16-Epóxido-14H-antra[2,3-d][1]benzoxicina-14-ona, 6,7,9,16-tetrahidro-3,11,13,15-tetrahidroxido-1,6,9,9-tetrametilo- (9CI) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura policíclica, que inclui um núcleo de antraquinona fundido com uma parte de benzoxicina. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, contribuindo para sua potencial reatividade e solubilidade em solventes polares. A presença de um grupo epóxido indica que pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de abertura de anel sob condições apropriadas. Suas substituições de tetrahidroxila e tetrametila sugerem que pode exibir uma significativa hindrance estérica, influenciando sua atividade biológica e interações com outras moléculas. A estrutura intrincada do composto pode conferir propriedades únicas, tornando-o de interesse em campos como química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, seu número CAS, 149466-04-6, permite a identificação precisa e recuperação de informações sobre sua síntese, aplicações e dados de segurança em bancos de dados químicos.

Fórmula: C₂₇H₂₄O₇

Sinónimos:

• AntibioticBE 24566B
• Be 24566B
• L 755805
• 6,16-Epoxy-14H-anthra[2,3-d][1]benzoxocin-14-one, 6,7,9,16-tetrahydro-3,11,13,15-tetrahydroxy-1,6,9,9-tetramethyl-, (6S,16S)-

BE-24566B

CAS: 149466-04-6

Fórmula: C₂₇H₂₄O₇

Pureza: 98.84%

Cor e Forma: Green. Solid

Peso molecular: 460.0

Ref: 8R-CL0186

BE-24566B

CAS: 149466-04-6

BE-24566B, a polyketide from S. violaceusniger, inhibits various bacteria and blocks ET receptors (ETA IC50=11 μM, ETB=3.9 μM).

Fórmula: C₂₇H₂₄O₇

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 460.482

Ref: TM-T38167

(-)-Anthrabenzoxocinone

CAS: 149466-04-6

(-)-Anthrabenzoxocinone is a type of polyketide compound, which is a natural product derived from microbial sources, specifically Streptomyces species. This compound is characterized by its complex aromatic structure, which is a hallmark of polyketides known for their diverse biological activities. The mode of action of (-)-anthrabenzoxocinone primarily involves the inhibition of bacterial RNA synthesis, reflecting its role as an antibiotic. Additionally, it exhibits potential antitumor activity, possibly through the inhibition of topoisomerase enzymes that are crucial for DNA replication and transcription.

Fórmula: C₂₇H₂₄O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 460.5 g/mol

Ref: 3D-ZFA46604