CAS 149506-35-4
:Ácido propanodióico, 2-(4-bromofenil)-, 1,3-dimetil éster
Descrição:
Ácido propanodióico, 2-(4-bromofenil)-, 1,3-dimetil éster, também conhecido pelo seu número CAS 149506-35-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de ácido propanodioico com dois grupos de éster metílico e um substituinte de para-bromofenila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a ésteres, como ser um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua forma específica e pureza. É provável que seja solúvel em solventes orgânicos devido à presença dos grupos funcionais de éster, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada. A presença do grupo bromofenila pode conferir reatividade única, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em aplicações farmacêuticas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a possível toxicidade e o impacto ambiental.
Fórmula:C11H11BrO4
InChI:InChI=1S/C11H11BrO4/c1-15-10(13)9(11(14)16-2)7-3-5-8(12)6-4-7/h3-6,9H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=UODIEONWLZBSEK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C(OC)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Sinónimos:- 1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
- 2-(4-Bromo-phenyl)-malonic acid dimethyl ester
- 2-(4-Bromophenyl)malonic acid dimethyl ester
- Dimethyl (4-bromophenyl)malonate
- Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
- Propanedioic acid, (4-bromophenyl)-, dimethyl ester
- Propanedioic acid,2-(4-bromophenyl)-, 1,3-dimethyl ester
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1,3-Dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
CAS:Fórmula:C11H11BrO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.1066Dimethyl 2-(4-bromophenyl)malonate
CAS:Dimethyl 2-(4-bromophenyl)malonatePureza:98%Peso molecular:287.11g/mol1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate
CAS:1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate is a versatile compound with various applications. It has been used as an intermediate in the synthesis of indole-3-acetic acid and dasatinib. Mass spectrometric methods have been employed to analyze the compound's structure and purity. Additionally, it has been studied for its interactions with biomolecules such as histidine and ubiquitin ligases. This compound also exhibits antimicrobial properties, making it a potential candidate for the development of new antimicrobial agents. Researchers have also explored its use in calmodulin-based electrode systems and its ability to modify hydroxyl groups on other compounds. With its wide range of applications, 1,3-dimethyl 2-(4-bromophenyl)propanedioate holds promise as a valuable research chemical in various fields including medicine, chemistry, and biotechnology.Fórmula:C11H11BrO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:287.11 g/mol





