CAS 149647-78-9
:Vorinostat
Descrição:
Vorinostat, também conhecido pelo seu nome químico ácido hidroxâmico suberoylanilida (SAHA), é um inibidor da histona desacetilase (HDAC) usado principalmente na terapia do câncer. É classificado como um agente antineoplásico e é particularmente eficaz no tratamento do linfoma cutâneo de células T (CTCL). Vorinostat atua alterando a expressão de genes envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose, levando à indução da diferenciação celular e morte em células cancerosas. O composto é caracterizado pelo seu grupo funcional ácido hidroxâmico, que é crucial para sua atividade inibidora de HDAC. Vorinostat é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por seus efeitos colaterais, que podem incluir fadiga, distúrbios gastrointestinais e alterações hematológicas. Sua farmacocinética envolve um metabolismo extenso, principalmente no fígado, e tem uma meia-vida relativamente curta. O desenvolvimento de Vorinostat marcou um avanço significativo na terapia epigenética, destacando o potencial de direcionar modificações de histonas no tratamento do câncer.
Fórmula:C14H20N2O3
InChI:InChI=1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)
Chave InChI:InChIKey=WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCCCCCC(NO)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Ccris 8456
- M344
- N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide
- N-Hyrdroxy-N'-phenyloctanediamide
- N<sup>1</sup>-Hydroxy-N<sup>8</sup>-phenyloctanediamide
- Octanediamide, N-hydroxy-N'-phenyl-
- Octanediamide, N<sup>1</sup>-hydroxy-N<sup>8</sup>-phenyl-
- SAHA cpd
- Suberanilohydroxamic acid
- Suberoyl anilide bishydroxamide
- Suberoylanilide Hydroxamic Acid
- Unii-58Ifb293Ji
- Vorinostat [USAN]
- Wt 171
- Zolinza
- Octanediamide, N1-hydroxy-N8-phenyl-
- SAHA
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N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide
CAS:Fórmula:C14H20N2O3Pureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:264.33N-Hydroxy-N'-phenyloctanediamide
CAS:Fórmula:C14H20N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.3202Vorinostat
CAS:Vorinostat (SAHA) is a pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor (IC50=10 nM) with inhibitory activity against HDAC1/2/3/6/7/11.Fórmula:C14H20N2O3Pureza:99.47% - 99.65%Cor e Forma:White Crystalline SolidPeso molecular:264.32N-Hydroxy-N'-Phenyloctanediamide
CAS:N-Hydroxy-N'-PhenyloctanediamidePureza:99%Peso molecular:264.32g/molVorinostat
CAS:Fórmula:C14H20N2O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:264.32Suberoylanilide Hydroxamic Acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C14H20N2O3Cor e Forma:White SolidPeso molecular:264.32Vorinostat
CAS:<p>M06303 - Vorinostat</p>Fórmula:C14H20N2O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.325Vorinostat
CAS:<p>Vorinostat is a histone deacetylase inhibitor which interferes with gene transcription regulatory mechanisms. It targets histones and non-histone proteins within transcription factor complexes involved in regulation of cell proliferation (p53), protein stability (Hsp90), apoptosis (Bcl-2 family), cell motility (α-tublin), and angiogenesis (HIF-1α). Vorinostat affects epigenetic regulation in various cancers and has been used in clinical trials as anticancer drug.</p>Fórmula:C14H20N2O3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:264.32 g/molVorinostat - Bio-X ™
CAS:<p>Vorinostat is a histone deacetylase inhibitor which interferes with gene transcription regulatory mechanisms. It is used to treat cutaneous manifestations in patients with progressive, persistent, or recurrent cutaneous T- cell lymphoma (CTCL) following prior systemic therapies. This drug inhibits the enzymatic activity of histone deacetylases HDAC1, HDAC2 and HDAC3 (Class I) and HDAC6 (Class II).</p>Fórmula:C14H20N2O3Pureza:Min. 99 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:264.32 g/molSuberoylanilide Hydroxamic Acid-13C6
CAS:Produto Controlado<p>Applications is the labeled form of Suberoylanilide Hydroxamic Acid (S688700), which is a potent, selective, cell permeable histone deacetylase inhibitor (HDAC), displays anti-angiogenic activity by interfering with VEGF signaling in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and induces differentiation in human breast cancer cells. Also it is a potent histone deacetylase inhibitor.<br>References Richon, V.M., et al.: Proc. Natl. Acad.Sci. USA, 95, 3003 (1988), Munster, P.N., et al.: Cancer Res., 61, 8492 (2001), Deroanne, C.F., et al.: Oncogene, 21, 247 (2002)<br></p>Fórmula:C6C8H20N2O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:270.276









