CAS 14997-58-1
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina
Descrição:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina, com o número CAS 14997-58-1, é um derivado do aminoácido histidina, conhecido por seu papel na síntese de proteínas e em vários processos metabólicos. Este composto apresenta um grupo fenilmetoxicarbonila ligado ao nitrogênio da cadeia lateral da histidina, o que melhora sua estabilidade e solubilidade em comparação com a histidina não modificada. A presença do grupo fenilmetoxi contribui para suas características hidrofóbicas, podendo influenciar suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Sua estrutura permite aplicações potenciais no design de medicamentos, particularmente no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos. Além disso, as propriedades do composto, como solubilidade, estabilidade e reatividade, podem ser influenciadas por fatores como pH e temperatura, que são críticos para sua aplicação em vários contextos químicos e biológicos. No geral, N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-histidina representa um composto valioso no estudo de derivados de aminoácidos e seus papéis funcionais na bioquímica.
Fórmula:C14H15N3O4
InChI:InChI=1/C14H15N3O4/c18-13(19)12(6-11-7-15-9-16-11)17-14(20)21-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7,9,12H,6,8H2,(H,15,16)(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WCOJOHPAKJFUDF-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(OCC2=CC=CC=C2)=O)C(O)=O
Sinónimos:- (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
- (Benzyloxycarbonyl)histidine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- CBZ-L-Histidine-OH
- Cbz-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine~Z-His-OH
- N(alpha)-Cbz-L-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-(Benzyloxycarbonyl)-S-histidine
- N-(alpha)-Carbobenzoxy-L-histidine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-Carbobenzoxyhistidine
- N-Cbz-L-histidine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]histidine
- N-alpha-carbobenzyloxy-L-histidine
- N-α-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)histidine
- NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
- Z-His
- Z-His-OH
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
- Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-Carbobenzoxy-L-histidine
- L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- N-ALPHA-Z-L-HISTIDINE
- N-ALPHA-BENZYLOXYCARBONYL-L-HISTIDINE
- Z-L-HISTIDINE
- (S)-2-BENZYLOXYCARBONYLAMINO-3-(3H-IMIDAZOL-4-YL)-PROPIONIC ACID
- CBZ-L-HIS-OH
- N2-CARBOBENZYLOXY-L-HISTIDINE
- N
- NALPHA-CARBOBENZOXY-L-HISTIDINE
- CBZ-HIS-OH
- α
- -Carbobenzyloxy-L-histidine
- -Z-L-Histidine
- Z-HISTIDINE
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Nα-Carbobenzoxy-L-histidine
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:>99.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:289.29N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, WhitePeso molecular:289.29Z-His-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000625.</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:289.29L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.2866Z-His-OH
CAS:<p>M03075 - Z-His-OH</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.291N-alpha-Z-L-histidine
CAS:<p>N-alpha-Z-L-histidine is a nitrogenous compound that is an amide formed by the reaction of histidine and trifluoroacetic acid. It has been shown to be anticancer and to have an effect on tumor vasculature, with efficacy against solid tumors. N-alpha-Z-L-histidine inhibits the cell cycle at the G1 phase and blocks DNA synthesis, which arrests cells in the M phase. This drug also inhibits tumor angiogenesis by blocking vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling. N-alpha-Z-L-histidine is a molecule that has been synthesized using solid phase chemistry and purified by high performance liquid chromatography.</p>Fórmula:C14H15N3O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:289.29 g/molZ-L-Histidine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C14H15N3O4Pureza:min. 99%Cor e Forma:White to off white, Crystalline powderPeso molecular:289.30








