CAS 1504-72-9
:Etil (2E)-3-fenil-2-butenoato
Descrição:
Etil (2E)-3-fenil-2-butenoato, com o número CAS 1504-72-9, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de butenoato com um grupo fenila ligado ao terceiro carbono. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um agradável odor frutado, tornando-o de interesse em aplicações de sabor e fragrância. Etil (2E)-3-fenil-2-butenoato é conhecido por seu ponto de ebulição relativamente baixo e solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e hidrólise, e pode exibir atividade biológica, o que pode ser relevante em campos como farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estabilidade em condições padrão o torna adequado para várias aplicações industriais, embora cuidados devam ser tomados em relação ao seu manuseio e armazenamento devido à potencial reatividade com agentes oxidantes fortes.
Fórmula:C12H14O2
InChI:InChI=1/C12H14O2/c1-3-14-12(13)9-10(2)11-7-5-4-6-8-11/h4-9H,3H2,1-2H3/b10-9+
Chave InChI:InChIKey=BSXHSWOMMFBMLL-MDZDMXLPSA-N
SMILES:C(=C\C(OCC)=O)(\C)/C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (E)-Ethyl β-methylcinnamate
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester, (2E)-
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester, (E)-
- Cinnamic acid, β-methyl-, ethyl ester, (E)-
- Ethyl (2E)-3-phenyl-2-butenoate
- Ethyl (E)-3-phenyl-2-butenoate
- Ethyl Trans-Β-Methylcinnamate
- Ethyl trans-3-methyl-3-phenyl-2-propenoate
- Ethyl trans-3-phenyl-2-butenoate
- Ethyl trans-3-phenylcrotonate
- ethyl (E)-3-phenylbut-2-enoate
- trans-Ethyl 3-phenylbut-2-enoate
- (E)-ethyl 3-phenylbut-2-enoate
- Ethyl trans-beta-methylcinnamate 97%
- (2E)-3-Phenyl-2-butenoic Acid Ethyl Ester
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2-Butenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester, (2E)-
CAS:Fórmula:C12H14O2Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:190.2384Ethyl trans-b-methylcinnamate
CAS:Ethyl trans-b-methylcinnamate is a chiral, dimethylsulfoxonium salt that is used as a ligand. The ligand binds to metals and forms a metallacycle. This type of bond cleavage is considered to be reusable and can be used in the immobilization of β-unsaturated ketones for use in epoxidation reactions. Ethyl trans-b-methylcinnamate has been shown to react with ethyl diazoacetate to form an ethyl ester that can undergo phosphine displacement with alkyl halides or acyl chlorides. This reaction mechanism can be used to synthesize trisubstituted ethyl compounds from readily available starting materials.
Fórmula:C12H14O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:190.24 g/mol


