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CAS 150725-87-4

:

4-terc-butil-N-[6-(2-hidroxietoxi)-5-(3-metoxifenoxi)pirimidin-4-il]benzenossulfonamida

Descrição:
4-terc-butil-N-[6-(2-hidroxietoxi)-5-(3-metoxifenoxi)pirimidin-4-il]benzenossulfonamida é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo sulfonamida, um anel de pirimidina e vários substituintes que aumentam sua solubilidade e atividade biológica. A presença do grupo tert-butilo contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto os grupos hidroxietóxi e metoxifenoxi aumentam sua polaridade e potencial de interação com alvos biológicos. Este composto é frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, particularmente no contexto da química medicinal, onde pode exibir atividade contra enzimas ou receptores específicos. Sua moiety sulfonamida é conhecida por seu papel em várias aplicações terapêuticas, incluindo efeitos antibacterianos e diuréticos. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por seus grupos funcionais, tornando-o um assunto de interesse no desenvolvimento e formulação de medicamentos. No geral, suas características estruturais únicas sugerem uma utilidade potencial em várias aplicações bioquímicas.
Fórmula:C23H27N3O6S
InChI:InChI=1/C23H27N3O6S/c1-23(2,3)16-8-10-19(11-9-16)33(28,29)26-21-20(22(25-15-24-21)31-13-12-27)32-18-7-5-6-17(14-18)30-4/h5-11,14-15,27H,12-13H2,1-4H3,(H,24,25,26)
SMILES:CC(C)(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1c(c(ncn1)OCCO)Oc1cccc(c1)OC
Sinónimos:
  • benzenesulfonamide, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-[6-(2-hydroxyethoxy)-5-(3-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]-
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  • Ref: IN-DA001MTR

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  • Ro 46-2005

    CAS:
    Ro 46-2005
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:473.54g/mol

    Ref: 54-BUP10497

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  • Ro 46-2005

    CAS:
    Ro 46-2005: Synthetic non-peptide, blocks 125I-ET-1 at ETA receptors on human vascular cells (IC50: 220 nM).
    Fórmula:C23H27N3O6S
    Pureza:98.02% - 98.8%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:473.54
  • RO462005

    CAS:
    <p>RO462005 is a synthetic compound that has been shown to have physiological effects on cardiac tissues and the cardiovascular system. It binds to the receptor of the G-protein, which is coupled to a phospholipase C (PLC) cascade. RO462005 activates PLC, which leads to an increase in intracellular calcium levels and activation of protein kinase C (PKC). This activity leads to vasodilation and increased blood flow. RO462005 has been shown to inhibit transcription-polymerase chain reaction (PCR) by binding to RNA polymerase II, inhibiting transcription of messenger ribonucleic acid (mRNA). It inhibits proliferation of human colon adenocarcinoma cells (CCaco-2) in vitro by binding with high affinity to their PDE4D5 receptor. RO462005 also increases contractions in vitro in response to acetylcholine or potassium chloride by stimulating muscarinic receptors on ileal smooth muscle cells from</p>
    Fórmula:C23H27N3O6S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:473.54 g/mol

    Ref: 3D-AGA72587

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