CAS 150806-61-4
:N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-N-fenilglicina
Descrição:
N-[(1,1-Dimetiletoxicarbonil)-N-fenilglicina, com o número CAS 150806-61-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo fenila e uma porção de glicina. Este composto apresenta um grupo protetor dimetiletoxicarbonilo, que é comumente usado na síntese orgânica para proteger funcionalidades de amina durante reações químicas. A presença do grupo fenila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o componente de glicina fornece características polares devido aos grupos funcionais amino e carboxílico. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e outras reações orgânicas onde a proteção seletiva de grupos funcionais é necessária. Sua solubilidade é influenciada pelo equilíbrio entre o grupo fenila hidrofóbico e a estrutura polar da glicina. Além disso, pode exibir padrões de reatividade específicos típicos de aminoácidos e seus derivados, tornando-o valioso na química medicinal e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C13H17NO4
InChI:InChI=1S/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14(9-11(15)16)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=KIAPYAZGXJCKQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenylglycine
- [[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]acetic acid
- 2-[[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino]acetic acid
- Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-phenyl-
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-phenylglycine
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2-([(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino)acetic acid
CAS:Fórmula:C13H17NO4Pureza:97%Peso molecular:251.27842-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid
CAS:<p>2-{[(tert-Butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid is a supramolecular building block that can be used as an additive for the synthesis of taxol, quinine and other drugs. The synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid starts from the imine, which is generated by reaction with tert-butanol in the presence of a catalytic amount of pyridine. The imine is then dehydrated to form 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](phenyl)amino}acetic acid. This method has been shown to be efficient and provides an asymmetric route to various pharmaceuticals.<br>2-[(tert-Butoxy)carbonyl]phenylaminoacetic acid was first synthesized in 1990 by Atsushi Ochiai and Yoshih</p>Fórmula:C13H17NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.3 g/mol


