CAS 1509-34-8

L-Alosoleucina

Descrição:

L-Alosoleucina, com o número CAS 1509-34-8, é um aminoácido classificado como um aminoácido não proteico, o que significa que não é incorporado em proteínas durante a tradução. É um isômero da isoleucina, diferindo na disposição de seus átomos, o que afeta suas propriedades bioquímicas. L-Alosoleucina é caracterizado por sua natureza quiral, possuindo uma estereoequilibrada específica que influencia suas interações em sistemas biológicos. Este aminoácido é tipicamente encontrado em certas espécies bacterianas e pode estar envolvido em várias vias metabólicas. Sua solubilidade em água é moderada e exibe um comportamento típico de aminoácidos, como a formação de zwitterions em solução. L-Alosoleucina pode desempenhar um papel na síntese de outras biomoléculas e pode ser estudado por suas potenciais implicações em nutrição e saúde. Devido à sua semelhança estrutural com a isoleucina, também pode ter efeitos fisiológicos semelhantes, embora suas funções e aplicações específicas ainda sejam uma área de pesquisa em andamento.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=AGPKZVBTJJNPAG-UHNVWZDZSA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](CC)C)(C(O)=O)N

Sinónimos:

• (2S,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
• (3R)-<span class="text-smallcaps">L</span>_S-Isoleucine
• (R)-Isoleucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>(+)-Alloisoleucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, allo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine, threo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Norvaline, 3-methyl-, threo-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-allo-Isoleucine
• Allo-<span class="text-smallcaps">L</span>-Isoleucine
• Alloisoleucine
• Alloisoleucine, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Allo-Isoleucine
• L-alloisoleucine
• NSC 206282
• Pentanoic acid, 2-amino-3-methyl-, [S-(R*,S*)]-
• [S-(R*,S*)]-2-Amino-3-methylpentanoic acid
• allo-Isoleucine
• rel-(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: >95.0%(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 131.18

Ref: 3B-A2214

H-allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

Bachem ID: 4006513.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White

Peso molecular: 131.18

Ref: 01-4006513

H-Allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 131.1729

Ref: IN-DA001MY3

H-allo-Ile-OH

CAS: 1509-34-8

H-allo-Ile-OH

Pureza: 97%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-OR36340

L-allo-Isoleucine

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: ≥ 99.0%

Cor e Forma: White to off-white crystalline powder

Peso molecular: 131.17

Ref: 7W-GE2121

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Alloisoleucine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-BUP15880

L-Alloisoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Alloisoleucine (L-allo-Isoleucine) is a branched chain amino acid and a stereoisomer of L-isoleucine, is produced as a byproduct of isoleucine transamination.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 99.88% - ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 131.17

Ref: TM-T5219

L-Allo-isoleucine

Produto Controlado

CAS: 1509-34-8

Applications L-alloisoleucine is a stereo-isomer of L-isoleucine (I820175) and is produced as a byproduct of isoleucine via transamination.  L-allo-isoleucine has been suggested to induce epithelial β-defensin expression. In addition, L-allo-isoleucine is utilized in the biosynthesis pathway for coronamic acid.
References Fehlbaum, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 12723 (2000); Parry, R. J., et al.: J. Am. Chem. Soc. 113, 1849 (1991)

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 131.17

Ref: TR-A548200

(2S,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

CAS: 1509-34-8

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 131.175

Ref: 10-F208786

L-allo-Isoleucine

CAS: 1509-34-8

L-Isoleucine is a non-essential amino acid that can be synthesized in the body. It is an inhibitor of fatty acid biosynthesis, which reduces the production of butyric acid. L-Isoleucine also inhibits enzymatic reactions such as protein synthesis and cyclic peptide formation. L-Isoleucine has been shown to inhibit leukemia cells and cell nuclei in vitro. It is also used in biochemical and chemical analyses due to its isomerism.

Fórmula: C₆H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 131.17 g/mol

Ref: 3D-FA48639