CAS 151213-40-0

(4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina

Descrição:

(4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de anel fundido única, que consiste em uma porção de pirrolidina e uma porção de piperidina. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma específica e pureza. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. A estereoquímica indicada pela designação (4aS,7aS) sugere arranjos espaciais específicos de seus átomos, que podem influenciar significativamente sua atividade biológica e reatividade. O composto é solúvel em vários solventes orgânicos, e sua reatividade pode envolver grupos funcionais típicos encontrados em heterociclos contendo nitrogênio. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas durante o uso. No geral, (4aS,7aS)-Octahidro-1H-pirrolo[3,4-b]piridina representa um composto estruturalmente interessante com utilidade potencial em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

Fórmula: C₇H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C7H14N2/c1-2-6-4-8-5-7(6)9-3-1/h6-9H,1-5H2/t6-,7+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=KSCPLKVBWDOSAI-NKWVEPMBSA-N

SMILES: [C@]12([C@@](CNC1)(NCCC2)[H])[H]

Sinónimos:

• (1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (1S,6S)-cis-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane
• (4AS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine
• (4aS,7aS)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine dihydrochloride
• (4aS,7aS)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Nonane
• (S,S)-2,8-Diazabicyclo[4,3,0]Onoane
• (S,S)-2,8-Diazabicylco(4,3,0)Nonane
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-
• 1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS-cis)-
• Cis-Octahydropyrrolo[3,4-B]Pyridine
• Moxifloxacin side chain

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 126.1995

Ref: IN-DA001N6U

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]Nonane

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.20g/mol

Ref: 54-OR1007933

(4aS,7aS)-Octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine

CAS: 151213-40-0

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM0885.15

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 126.20

Ref: 3B-D4210

(4S,7S)-Moxifloxacin Impurity 83

CAS: 151213-40-0

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Peso molecular: 126.20

Ref: 4Z-M-27103

(S,S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

Produto Controlado

CAS: 151213-40-0

Applications Moxifloxacin intermediate

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 126.20

Ref: TR-D416871

1H-Pyrrolo[3,4-b]pyridine, octahydro-, (4aS,7aS)-

CAS: 151213-40-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 126.2

Ref: 10-F861928

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane

CAS: 151213-40-0

(1S,6S)-2,8-Diazabicyclo[4.3.0]nonane is a chiral compound that can be made from the reaction of an organic acid with an amino alcohol. The enantiomers of this compound have shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis. The synthetic process for this compound was originally developed in the 1980s by researchers at the University of Illinois. They were able to show that it was possible to make a carbonyl reduction product using imidodicarbonic acid and an organic solvent. This led to the synthesis of moxifloxacin hydrochloride, which is used as a treatment for bacterial infections such as tuberculosis or pneumonia.

Fórmula: C₇H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colourless To Brown Liquid

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-FD14784