CAS 15128-82-2

3-Hidroxi-2-nitropiridina

Descrição:

3-Hidroxi-2-nitropiridina, com o número CAS 15128-82-2, é um composto orgânico que apresenta um anel de piridina substituído por um grupo hidroxila (-OH) e um grupo nitro (-NO2). Este composto é caracterizado por sua natureza aromática, que contribui para sua estabilidade e reatividade. A presença do grupo hidroxila torna-o um composto fenólico, potencialmente aumentando sua solubilidade em solventes polares e influenciando suas capacidades de ligação de hidrogênio. O grupo nitro, sendo um substituinte que atrai elétrons, pode afetar as propriedades eletrônicas do anel de piridina, tornando-o mais eletrofílico. Este composto pode exibir atividade biológica, e seus derivados são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, 3-Hidroxi-2-nitropiridina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido aos grupos funcionais presentes. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos nitro podem ser sensíveis e podem representar riscos à saúde.

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

InChI: InChI=1S/C5H4N2O3/c8-4-2-1-3-6-5(4)7(9)10/h1-3,8H

Chave InChI: InChIKey=QBPDSKPWYWIHGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(O)C=CC=N1

Sinónimos:

• 2-Nitro-3-hydroxypyridine
• 2-Nitro-3-pyridinol
• 2-Nitropyridin-3-Ol
• 3-Pyridinol, 2-nitro-
• NSC 97501
• 3-Hydroxy-2-nitropyridine

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS: 15128-82-2

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 140.10

Ref: 3B-H0764

3-Hydroxy-2-nitropyridine, 98%

CAS: 15128-82-2

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to yellow or cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 140.10

Ref: 02-A14887

3-Pyridinol, 2-nitro-

CAS: 15128-82-2

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.0969

Ref: IN-DA001N87

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS: 15128-82-2

3-Hydroxy-2-nitropyridine

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: faint yellow crystalline solid

Peso molecular: 140.10g/mol

Ref: 54-OR5566

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS: 15128-82-2

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Peso molecular: 140.10

Ref: 7W-GK2700

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS: 15128-82-2

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 140.098

Ref: 10-F045192

2-Nitro-3-pyridinol

Produto Controlado

CAS: 15128-82-2

Applications 2-Nitro-3-pyridinol may be used in the synthesis of novel sulfonates that are potent inhibitors of cell proliferation and tubulin polymerization. It may also be used to prepare (aminoaryl)(benzyloxy)pyridines as potential antitumor agents.
References Gwaltney, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1671 (2001); Cui, J., et al.: J. Med. Chem., 54, 6342 (2011)

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 140.1

Ref: TR-N519930

3-Hydroxy-2-nitropyridine

CAS: 15128-82-2

3-Hydroxy-2-nitropyridine is a chemical compound that has been shown to be an inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor. The compound has been found to have luminescence properties and can be used as a fluorescent probe in the study of molecular recognition processes. 3-Hydroxy-2-nitropyridine is also an effective antimicrobial agent and has been shown to have clinical potential for the treatment of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and Huntington's disease. It binds to the nicotinic acetylcholine receptor by forming hydrogen bonds with functional groups on the receptor surface. This binding prevents the agonist from binding and activating the ion channel that leads to depolarization of nerve cells. 3-Hydroxy-2-nitropyridine also reacts with chloride ions in order to form hydrochloric acid, which then inhibits microbial growth by altering their cell membrane permeability. The reaction yield is determined

Fórmula: C₅H₄N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 140.1 g/mol

Ref: 3D-FH00801