CAS 151588-38-4

ácido [4-(butilsulfano)fenil]borônico

Descrição:

ácido [4-(butilsulfano)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo butilsulfano. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo butilsulfano aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e seletividade em reações químicas. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. A estrutura do composto sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais. Sua estabilidade, reatividade e potencial de funcionalização fazem dele um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₀H₁₅BO₂S

InChI: InChI=1/C10H15BO2S/c1-2-3-8-14-10-6-4-9(5-7-10)11(12)13/h4-7,12-13H,2-3,8H2,1H3

SMILES: CCCCSc1ccc(cc1)B(O)O

Sinónimos:

• Boronic acid, B-[4-(butylthio)phenyl]-
• [4-(Butylsulfanyl)phenyl]boronic acid

4-BUTYLTHIOPHENYLBORONIC ACID

CAS: 151588-38-4

Fórmula: C₁₀H₁₅BO₂S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.1009

Ref: IN-DA007WY8

4-(Butylthio)benzeneboronic acid

CAS: 151588-38-4

4-(Butylthio)benzeneboronic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 210.10g/mol

Ref: 54-OR360163

(4-(Butylthio)phenyl)boronic acid

CAS: 151588-38-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.1000061

Ref: 10-F691747