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CAS 151649-63-7

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7-(β-D-Glucopiranosiloxi)-5-hidroxi-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1-oxo-2-propen-1-il]-β-D-glucopiranosil]-β-D-glucopiranosil]oxi]-2-(4-hidroxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona

Descrição:
A substância química conhecida como "7-(β-D-Glucopiranosiloxi)-5-hidroxi-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1-oxo-2-propen-1-il]-β-D-glucopiranosil]-β-D-glucopiranosil]oxi]-2-(4-hidroxifenil)-4H-1-benzopiran-4-ona," com o número CAS 151649-63-7, é um glicósido flavonoide complexo. Este composto apresenta múltiplos grupos de açúcar, especificamente grupos β-D-glucopiranosila, que aumentam sua solubilidade e biodisponibilidade. A presença de grupos hidroxila contribui para suas potenciais propriedades antioxidantes, enquanto a estrutura de benzopirano indica sua classificação dentro da família dos flavonoides. A estrutura intrincada do composto sugere que ele pode exibir várias atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios e anticancerígenos, que são comuns entre os flavonoides. Sua complexidade molecular e a presença de múltiplos grupos funcionais também podem influenciar sua interação com alvos biológicos, tornando-o um assunto de interesse na pesquisa farmacológica. No geral, esta substância exemplifica a química diversificada dos flavonoides e suas potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C43H48O24
InChI:InChI=1S/C43H48O24/c1-59-22-10-16(2-8-20(22)48)3-9-27(50)65-39-34(56)30(52)25(14-45)63-42(39)67-40-35(57)31(53)26(15-46)64-43(40)66-38-32(54)28-21(49)11-19(60-41-36(58)33(55)29(51)24(13-44)62-41)12-23(28)61-37(38)17-4-6-18(47)7-5-17/h2-12,24-26,29-31,33-36,39-49,51-53,55-58H,13-15H2,1H3/b9-3+/t24-,25-,26-,29-,30-,31-,33+,34+,35+,36-,39-,40-,41-,42+,43+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QHJVKUDIQWLPMG-PHSRRZOTSA-N
SMILES:O(C1=C(OC=2C(C1=O)=C(O)C=C(O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C2)C4=CC=C(O)C=C4)[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](OC(/C=C/C7=CC(OC)=C(O)C=C7)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5
Sinónimos:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, 2′′-ester with 3-[(2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, (E)-
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (E)-
  • 7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-3-[[2-O-[2-O-[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
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