CAS 151792-53-9
:Ácido 2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxílico, 3-oxo-, éster 1,1-dimetiletilo, (1R,4S)-
Descrição:
O ácido 2-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxílico, 3-oxo-, éster de 1,1-dimetiletil, (1R,4S), é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura azabicíclica única, que inclui um átomo de nitrogênio no sistema de anel. Este composto apresenta um derivado de ácido carboxílico com um grupo funcional éster, indicando que é formado a partir da reação de um álcool e um ácido carboxílico. A presença de um grupo cetona (3-oxo) adiciona à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A estereoquímica, denotada por (1R,4S), sugere arranjos espaciais específicos de seus substituintes, que podem influenciar sua atividade biológica e interações. Este composto pode exibir propriedades típicas de compostos bicíclicos, como rigidez e potencial para isomerismo conformacional. Seu número CAS, 151792-53-9, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos. No geral, este composto pode ser de interesse em química medicinal e química orgânica sintética devido às suas características estruturais e grupos funcionais.
Fórmula:C11H15NO3
Sinónimos:- (6R,7S)-2-Boc-2-Aza-Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-3-One
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(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H15NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:209.2417(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylatePureza:98%Peso molecular:209.25g/mol(1R,4S)-tert-Butyl 3-oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
CAS:Pureza:98%Peso molecular:209.11(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications (1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester is an intermediate in synthesizing ent-Abacavir (Abacavir EP Impurity A) (A105015), an enatiomer of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br></p>Fórmula:C11H15NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:209.242(1R,4S)-3-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester
CAS:Fórmula:C11H15NO3Peso molecular:209.25




