CAS 152-58-9
:11-Desoxicortisol
Descrição:
11-Desoxicortisol, também conhecido como cortodoxona, é um hormônio esteroide que desempenha um papel significativo na biossíntese de corticosteroides. É classificado como um glicocorticoide e é produzido no córtex adrenal. A estrutura química de 11-Desoxicortisol apresenta uma estrutura esteroide, caracterizada por quatro anéis de carbono fundidos, com grupos funcionais específicos que contribuem à sua atividade biológica. É um precursor na síntese de cortisol, que é crucial para regular o metabolismo, a resposta imunológica e a resposta ao estresse no corpo. O número CAS 152-58-9 identifica exclusivamente este composto em bancos de dados químicos. Em termos de solubilidade, 11-Desoxicortisol é geralmente lipofílico, permitindo que atravesse facilmente as membranas celulares e exerça seus efeitos nos tecidos-alvo. Sua atividade biológica é mediada pela ligação a receptores de glicocorticoides, influenciando a expressão gênica e as funções celulares. Devido ao seu papel no sistema endócrino, alterações nos níveis de 11-Desoxicortisol podem ser indicativas de várias condições de saúde, incluindo insuficiência adrenal ou hiperplasia.
Fórmula:C21H30O4
InChI:InChI=1S/C21H30O4/c1-19-8-5-14(23)11-13(19)3-4-15-16(19)6-9-20(2)17(15)7-10-21(20,25)18(24)12-22/h11,15-17,22,25H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16+,17+,19+,20+,21+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=WHBHBVVOGNECLV-OBQKJFGGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(CO)=O)O)[H]
Sinónimos:- (8R,10R,13S,17R)-17-Hydroxy-17-(2-hydroxy-acetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- (8Xi,9Xi,10Xi,13Xi,14Xi)-17,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
- 11-Deoxy-17-hydrocorticosterone
- 11-Deoxy-17-hydroxycorticosterone
- 11-Deoxycortisol
- 11-Deoxycortisone
- 11-Deoxyhydrocortisone
- 11-Desoxy-17-hydroxycorticosterone
- 11-Desoxy-17α-hydroxycorticosterone
- 11-Desoxycortisol
- 11-Desoxycortisone
- 11-Desoxyhydrocortisone
- 11-Dioxycortisol
- 17,21-Dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione
- 17,21-Dihydroxy-Pregn-4-Ene-3,20-Dione
- 17,21-Dihydroxypregn-4-en-3,20-dione
- 17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 17,21-Dihydroxyprogesterone
- 17-Hydroxy-11-deoxycorticosterone
- 17alpha,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 17Α,21-Dihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
- 17α,21-Dihydroxy-4-pregnen-3,20-dion
- 17α,21-Dihydroxy-4-pregnen-3,20-dione
- 17α,21-Dihydroxyprogesterone
- 17α-Hydroxycortexone
- 4-Pregnen-17α,21-diol-3,20-dion
- 4-Pregnen-17α,21-diol-3,20-dione
- 4-Pregnene-11β,17,21-triol-3,20-dione
- 4-Pregnene-17α, 21-diol-3,20-dione
- Compound S
- Corticosterone, 11-deoxy-17-hydroxy-
- Cortifen
- Cortisol, 11-deoxy-
- Cortisol, 11-dioxy-
- Cortodoxon
- Cortodoxona
- Cortodoxone
- Nsc 18317
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 17,21-dihydroxy-
- Reichstein S
- Reichstein substance S
- Reichstein's Substanz S
- Reichstein's compound S
- Reichstein's substance S
- Sk&F 3050
- Skf 3050
- Substance S
- cortodoxone (INN)
- Δ4-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione
- Δ<sup>4</sup>-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione
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Cortexolone
CAS:Fórmula:C21H30O4Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:346.4711-Deoxycortisol (17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione) 1.0 mg/ml in Methanol
CAS:Cor e Forma:Single SolutionCortodoxone (17,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione)
CAS:Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoiFórmula:C21H30O4Cor e Forma:White PowderPeso molecular:346.21441Reichsteins substance S
CAS:Fórmula:C21H30O4Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:346.4617,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione (Reichstein's Substance S)
CAS:Produto ControladoFórmula:C21H30O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:346.46Cortodoxone
CAS:Cortodoxone (11-Desoxycortisol) is a glucocorticoid steroid hormone that is an intermediate in the biosynthesis of cortisol in the adrenal gland.Fórmula:C21H30O4Pureza:99.26% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.4611-Deoxy Cortisol-d7
CAS:Produto Controlado<p>Applications Glucocorticoid receptor binding.A representative lots showed approximately 10% d8.<br>References Gazdar, A., et al.: Cancer Res., 50, 5488, (1990), Bird, I., et al.: Endocrinology, 134, 2468 (1994), Auchus, R., et al.: J. Biol. Chem., 273, 3158 (1998), Dardis, A., et al.: J. Endocrinol., 179, 131 (2003),<br></p>Fórmula:C21H23D7O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:353.511-Deoxy Cortisol
CAS:<p>Impurity Hydrocortisone EP Impurity F<br>Applications 11-Deoxy Cortisol (Hydrocortisone EP Impurity F) is a glucocorticoid receptor binding.<br>References Gazdar, A., et al.: Cancer Res., 50, 5488, (1990), Bird, I., et al.: Endocrinology, 134, 2468 (1994), Auchus, R., et al.: J. Biol. Chem., 273, 3158(1998), Dardis, A., et al.: J. Endocrinol., 179, 131 (2003),<br></p>Fórmula:C21H30O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:346.4617,21-Dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
CAS:Fórmula:C21H30O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.46711-Deoxy-17-hydroxycorticosterone
CAS:Produto Controlado11-Deoxycorticosterone (11DOC) is a naturally occurring corticosteroid that has been studied as a potential treatment for cancer. 11DOC is an antagonist of the mineralocorticoid receptor, which regulates sodium and potassium ions in the body. It also inhibits lymphocyte transformation and cell nuclei. The 11DOC-induced tumor regression was found to be due to decreased cortisol concentrations and increased corticosterone concentration in the experimental model. Increased corticosterone concentration led to cell lysis, while decreased cortisol concentration inhibited inflammatory lesion growth. Structural analysis revealed that 11DOC binds to the mineralocorticoid receptor with high affinity, but does not bind with high affinity to the glucocorticoid receptor. This suggests that 11DOC may be used for tumor treatment without negative side effects such as hair loss or increased appetite.Fórmula:C21H30O4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:346.46 g/mol
